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3-(4-fluorophenyl)1-(2-fluoro-4-trifluoromethylphenyl)2-propenone | 122023-30-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-fluorophenyl)1-(2-fluoro-4-trifluoromethylphenyl)2-propenone
英文别名
3-(4-Fluorophenyl)-1-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one
3-(4-fluorophenyl)1-(2-fluoro-4-trifluoromethylphenyl)2-propenone化学式
CAS
122023-30-7
化学式
C16H9F5O
mdl
——
分子量
312.239
InChiKey
RKAGPAVYPWIQAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氟-4-(三氟甲基)苯乙酮 、 2-fluoro-α(4-fluorobenzyl)-α-(1,2,4-triazol-1yl)4-trifluoromethylacetophenone 、 对氟苯甲醛sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 3-(4-fluorophenyl)1-(2-fluoro-4-trifluoromethylphenyl)2-propenone
    参考文献:
    名称:
    1,3-heterocyclic-substituted alkane
    摘要:
    化学式I的2-丙醇衍生物,其中R.sup.1和R.sup.5,可以相同也可以不同,分别是三唑基、咪唑基、吡啶基或嘧啶基基团;R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4,可以相同也可以不同,分别是氢原子、1-6碳烷基、卤代烷基或烷氧基基团、3-8碳环烷基基团,或苯基、萘基、苯氧基、萘氧基或苯(1-6碳烷基)基团,其中芳基基团可选地带有一个或多个卤素原子、氨基、羧酰胺基、氰基和硝基基团、1-6碳烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基和烷基氨基基团、3-8碳环烷基基团、二(1-6碳烷基)氨基基团和2-6碳氧羰基基团;R.sup.6是一个苯基或萘基基团,可选地带有如上所定义的一个或多个取代基;X是一个直链键、烷基、烯基或炔基基团,或氧烷基或硫烷基基团,其中氧或硫原子分别与R.sup.6或一个苯基烷基基团结合,该苯基带有如上所定义的一个或多个取代基;Y是氢原子或卤素原子、羟基、氰基或氨基甲酰基基团,或苯(1-6碳烷氧基)基团,其中苯基带有如上所定义的一个或多个取代基;但是,当Y是氰基或氨基甲酰基基团时,R.sup.2、R.sup.3或R.sup.4不能是烷氧基或芳基氧基基团,且要么R.sup.2是氢原子,要么R.sup.3和R.sup.4都是氢原子;此外,当R.sup.1和R.sup.5分别是1,2,4-三唑-1-基基团时,R.sup.2是氢,Y是羟基,当X是直链键时,R.sup.3和R.sup.4不能是氢或甲基,当X是亚甲基基团时,R.sup.3和R.sup.4不能是氢;对于含有碱性氮原子的化合物,其药学上可接受的酸盐。
    公开号:
    US04957934A1
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