(4-bromo-3-(ethoxymethyl)phenyl)methanol | 1255948-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromo-3-(ethoxymethyl)phenyl)methanol
• 英文别名: [4-bromo-3-(ethoxymethyl)phenyl]methanol
• CAS: 1255948-71-0
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂
• 分子量: 245.116
• InChiKey: DRACVAYKMGGSPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-3-(ethoxymethyl)phenyl)methanol 在 sodium azide 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 四溴化碳 、 potassium acetate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-butyl-1-(3-(ethoxymethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  化合物、エンドセリンＡ受容体拮抗剤、アンジオテンシンＩＩタイプ１受容体拮抗剤及び医薬組成物

  摘要：

  下記式（１）： ［式中の可変部の定義は明細書に記載のとおりである。］ で表される化合物又はその医薬上許容可能な塩。

  公开号：

  WO2024101440A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-3-(ethoxymethyl)benzoate 在 二异丁基氢化铝 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4-bromo-3-(ethoxymethyl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIPHENYL INTERMEDIATE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE PREPARATION OF A DUAL ANGIOTENSIN II AND ENDOTHELIN A RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] COMPOSES INTERMEDIAIRES DE BIPHENYLE ET PROCEDES POUR LA PREPARATION D'UN DOUBLE ANTAGONISTE DE RECEPTEUR D'ANGIOTENSINE II ET D'ENDOTHELINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010135350A3

文献信息

• WO2023/85415
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——