acetoxycyclopent-1-enecarbaldehyde | 120584-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acetoxycyclopent-1-enecarbaldehyde
• 英文别名: 3-Acetoxy-1-cyclopentenecarboxaldehyde；(3-Formylcyclopent-2-en-1-yl) acetate
• CAS: 120584-50-1
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: MEBTVINNLVFVRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetoxycyclopent-1-enecarbaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硝酸铵 、 草酸 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-Hydroxy-1-cyclopentenecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  羟基半叶菊苷脱葡糖苷的直接合成

  摘要：

  已经实现了羟基仙茅苷脱葡糖苷的 1 0 步合成。关键步骤是有机钯介导的环化反应，产生高度官能化的氧杂双环辛烷。剩余的官能团通过添加到稠合双环系统的外表面而引入。

  DOI：

  10.1021/ja00208a012
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰氧基环己烯 在 臭氧 、 三苯基膦 、 dibenzylammonium trifluoroacetate 作用下， 生成 acetoxycyclopent-1-enecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  羟基半叶菊苷脱葡糖苷的直接合成

  摘要：

  已经实现了羟基仙茅苷脱葡糖苷的 1 0 步合成。关键步骤是有机钯介导的环化反应，产生高度官能化的氧杂双环辛烷。剩余的官能团通过添加到稠合双环系统的外表面而引入。

  DOI：

  10.1021/ja00208a012

文献信息

• Parkes, Kevin E. B.; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1119 - 1134
  作者：Parkes, Kevin E. B.、Pattenden, Gerald

  DOI：——

  日期：——
• PARKES, KEVIN E. B.;PATTENDEN, GERALD, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 5, 1119-1134
  作者：PARKES, KEVIN E. B.、PATTENDEN, GERALD

  DOI：——

  日期：——