N,N'-bis(carbobenzyloxy)-L-cystine di-tert-butyl ester | 105729-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(carbobenzyloxy)-L-cystine di-tert-butyl ester
• 英文别名: N,N'-dibenzyloxycarbonyl-L-cystine di-tert-butyl ester；tert-butyl (2R)-3-[[(2R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]disulfanyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 105729-42-8
• 化学式: C₃₀H₄₀N₂O₈S₂
• 分子量: 620.788
• InChiKey: NRNKFFAUAOKNQZ-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(carbobenzyloxy)-L-cystine di-tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 1,4-dithio-erythritol 、 甲酸铵 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (R)-tert-butyl 2-amino-3-((R)-2,3-bis(decylcarbamoyloxy)propylthio)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS (CYSTEIN BASED LIPOPEPTIDES) AND COMPOSITIONS AS TLR2 AGONISTS USED FOR TREATING INFECTIONS, INFLAMMATIONS, RESPIRATORY DISEASES ETC.
  [FR] COMPOSÉS (LIPOPEPTIDES À BASE DE CYSTÉINE) ET COMPOSITIONS EN TANT QU'AGONISTES DES TLR2 UTILISÉS POUR TRAITER DES INFECTIONS, INFLAMMATIONS, MALADIES RESPIRATOIRES ENTRE AUTRES

  摘要：

  这项发明提供了一类新型化合物，即一般类似Pam3CSK4的脂肽类化合物，包括含有这类化合物的免疫原组合物和药物组合物，以及使用这类化合物治疗或预防与Toll样受体2相关的疾病或紊乱的方法。在一个方面，这些化合物可用作增强疫苗效果的佐剂。

  公开号：

  WO2011119759A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二(苄氧羰基)-L-胱氨酸 、 叔丁醇 生成 N,N'-bis(carbobenzyloxy)-L-cystine di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUGANO, XIROSI;ISIDA, RYUITI;YAMAMURA, MITIO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel peptides and processes for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04711878A1

  公开（公告）日：1987-12-08

  Novel peptides of the formula: ##STR1## wherein R is hydrogen or a lower alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and processes for preparing the same are disclosed. The peptides and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the treatment of central nervous system disorders.

  本发明揭示了公式为：##STR1## 其中R是氢或较低的烷基，或其药学上可接受的盐的新型肽以及其制备方法。这些肽和药学上可接受的盐对于治疗中枢神经系统疾病是有用的。
• Novel peptides, compositions containing them and processes for their production
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0194443A2

  公开（公告）日：1986-09-17

  Novel peptides of the formula: wherein R is hydrogen or a lower alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and processes for preparing the same and pharmaceutical compositions containing the same are disclosed. The peptides and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the preparation of medicaments or compositions for the treatment or prophylaxis of central nervous system disorders.

  本发明公开了式中 R 为氢或低级烷基的新型肽或其药学上可接受的盐，以及制备这些肽和含有这些肽的药物组合物的工艺。 这些肽及其药学上可接受的盐可用于制备治疗或预防中枢神经系统疾病的药物或组合物。
• Electrophilic sulfur transfer reactions in organic synthesis. Preparation of a diastereomer of the key macrocyclic component of griseoviridin
  作者：Li Liu、Robin S. Tanke、Marvin J. Miller

  DOI：10.1021/jo00376a052

  日期：1986.12
• SUGANO, XIROSI;ISIDA, RYUITI;YAMAMURA, MITIO
  作者：SUGANO, XIROSI、ISIDA, RYUITI、YAMAMURA, MITIO

  DOI：——

  日期：——
• US4711878A
  申请人：——

  公开号：US4711878A

  公开（公告）日：1987-12-08