tert-butyl (3-((2-(1-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-2-oxoindolin-4-yl)ethyl)(propyl)amino)propyl)carbamate | 1632166-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-((2-(1-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-2-oxoindolin-4-yl)ethyl)(propyl)amino)propyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[2-[1-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-2-oxo-3H-indol-4-yl]ethyl-propylamino]propyl]carbamate
• CAS: 1632166-03-0
• 化学式: C₂₉H₄₈N₄O₅
• 分子量: 532.724
• InChiKey: QRCAJERBDVJCKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3-bromopropyl) carbamate 、 1,3-二氢-4-[2-(丙基氨基)乙基]-2H-吲哚-2-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl (3-((2-(2-oxoindolin-4-yl)ethyl)(propyl)amino)propyl)-carbamate 、 tert-butyl (3-((2-(1-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-2-oxoindolin-4-yl)ethyl)(propyl)amino)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型罗匹尼罗类似物的研究：多巴胺D 2受体功能化同源物和同二价配体的合成，药理学评估和计算分析†

  摘要：

  在这里，我们报告了新型的功能化的罗匹尼罗同源物的发展，朝着药理学工具的设计，以探测多巴胺D 2受体的结构要求。随后，我们使用了功能化的胺同类物11，并合成并在药理上评估了指定剂量间隔范围为14至30个原子的罗匹尼罗的一系列同型二价配体。最强的同价二价配体（22、26和30个原子的间隔基）在[ 35 ]中的效价比罗匹尼罗（304 nM）高出约20至80倍（EC 50分别为3.9、6.2和14 nM）。S]GTPγS功能测定。分子模型研究表明，观察到的同二价配体效能的提高可能是由于涉及正构位点和多巴胺D 2受体前体的变构相互作用的双向结合模式，而不是跨越多巴胺D 2的两个正构位上的架桥相互作用。受体二聚体。这项研究有可能推动结构相关的双向配体，放射性标记和荧光标记探针等生物标记物的开发，并为更好地了解多巴胺D 2受体和潜在的帕金森氏病新疗法提供新的同价和异价二价配体。

  DOI：

  10.1039/c4md00066h