(S)-(6-(1-phenylethylcarbamoyl)-4-(phenylethynyl)pyridin-2-yl)-methyl methanesulfonate | 1581755-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-(6-(1-phenylethylcarbamoyl)-4-(phenylethynyl)pyridin-2-yl)-methyl methanesulfonate
• CAS: 1581755-90-9
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 434.516
• InChiKey: JQAAMOORWOIXAB-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  85.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(6-(1-phenylethylcarbamoyl)-4-(phenylethynyl)pyridin-2-yl)-methyl methanesulfonate 、 1,4,7-triazacyclononane trihydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到6,6',6''-(1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triyl)tris(methylene)tris(N-((S)-1-phenylethyl)-4-(phenylethynyl)picolinamide)
  参考文献：
  名称：

  高发光手性三酰胺基吡啶基三氮杂环壬烷镧系元素配合物的合成，立体控制和结构研究†

  摘要：

  远端酰胺手性部分的构型决定了基于三氮杂环壬烷的非齿N 6 O 3配体的Ln（III）配合物中金属配合物的螺旋度。溶液NMR研究表明存在主要的异构体，其比例从Ce到Yb从9：1到4：1不等，并且在Yb和两个对映体Eu络合物的120 K处进行X射线晶体学研究，证实了其构型为S-Δ-主要异构体中的λ。全局最小化方法允许通过分析可变场纵向弛豫率（R 1）数据集来估算镧系离子的磁化率和电子弛豫时间。一套四个euro配合物，包含不同的对位取代的吡啶基-芳基作为一种主要异构体（15：1）存在，并通过ICT跃迁在320至355 nm（ε = 55至65 000 M -1 cm -1）范围内强烈吸收光。这两个实例吸收332 nm的光，在充气水中的总发射量子产率分别为35％和37％，这使这些系统与溶液中的任何Eu络合物一样明亮。

  DOI：

  10.1039/c3dt53000k
• 作为产物：
  描述：

  6-(hydroxymethyl)-4-iodopicolinic acid 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 (S)-(6-(1-phenylethylcarbamoyl)-4-(phenylethynyl)pyridin-2-yl)-methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  高发光手性三酰胺基吡啶基三氮杂环壬烷镧系元素配合物的合成，立体控制和结构研究†

  摘要：

  远端酰胺手性部分的构型决定了基于三氮杂环壬烷的非齿N 6 O 3配体的Ln（III）配合物中金属配合物的螺旋度。溶液NMR研究表明存在主要的异构体，其比例从Ce到Yb从9：1到4：1不等，并且在Yb和两个对映体Eu络合物的120 K处进行X射线晶体学研究，证实了其构型为S-Δ-主要异构体中的λ。全局最小化方法允许通过分析可变场纵向弛豫率（R 1）数据集来估算镧系离子的磁化率和电子弛豫时间。一套四个euro配合物，包含不同的对位取代的吡啶基-芳基作为一种主要异构体（15：1）存在，并通过ICT跃迁在320至355 nm（ε = 55至65 000 M -1 cm -1）范围内强烈吸收光。这两个实例吸收332 nm的光，在充气水中的总发射量子产率分别为35％和37％，这使这些系统与溶液中的任何Eu络合物一样明亮。

  DOI：

  10.1039/c3dt53000k