1-(3-Pentyl-oxiranyl)-hexan-1-ol | 92074-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(3-Pentyl-oxiranyl)-hexan-1-ol
• CAS: 92074-44-7
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂
• 分子量: 214.348
• InChiKey: SSVJRATZOIUZMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Pentyl-oxiranyl)-hexan-1-ol 生成 2-(1-Methoxy-hexyl)-3-pentyl-oxirane
  参考文献：
  名称：

  1-甲氧基-2-（三甲基甲硅烷基）-3-羟基部分在碱诱导的彼得森烯化反应中的新型竞争反应；反应的机械原理

  摘要：

  在非对映体纯的8-甲氧基-7-（三甲基甲硅烷基）-6-十三烷醇的碱诱导的Peterson烯化中，发现消除甲氧根离子的抗途径与三甲基甲硅烷醇根离子的充分先行的顺式消除作用显着竞争。在其上显着地取决于相应非对映体（3从四个非对映体）的的详细机理的竞争反应的程度的基础上合成在剔除出现了。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81186-2
• 作为产物：
  描述：

  1-庚炔三甲基硅烷 在 二氯二茂钛 ISOBUTYLMAGNESIUM BROMIDE 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(3-Pentyl-oxiranyl)-hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1-甲氧基-2-（三甲基甲硅烷基）-3-羟基部分在碱诱导的彼得森烯化反应中的新型竞争反应；反应的机械原理

  摘要：

  在非对映体纯的8-甲氧基-7-（三甲基甲硅烷基）-6-十三烷醇的碱诱导的Peterson烯化中，发现消除甲氧根离子的抗途径与三甲基甲硅烷醇根离子的充分先行的顺式消除作用显着竞争。在其上显着地取决于相应非对映体（3从四个非对映体）的的详细机理的竞争反应的程度的基础上合成在剔除出现了。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81186-2

文献信息

• Novel competing reaction of 1-methoxy-2-(trimethylsilyl)-3-hydroxy moiety in base-induced peterson olefination; mechanistic rationale of the reaction
  作者：Keiji Yamamoto、Tsuneo Kimura、Yoichi Tomo

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81186-2

  日期：1984.1

  In the base-induced Peterson olefination of diastereomerically pure 8-methoxy-7-(trimethylsilyl)-6-tridecanol, anti pathway to eliminate a methoxide ion was found to compete significantly with amply precedented syn-elimination of a trimethylsilanolate ion. On the basis of an extent of the competing reactions which depend markedly on the respective diastereomers (three from four diastereomers) the detailed

  在非对映体纯的8-甲氧基-7-（三甲基甲硅烷基）-6-十三烷醇的碱诱导的Peterson烯化中，发现消除甲氧根离子的抗途径与三甲基甲硅烷醇根离子的充分先行的顺式消除作用显着竞争。在其上显着地取决于相应非对映体（3从四个非对映体）的的详细机理的竞争反应的程度的基础上合成在剔除出现了。