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p-Dimethylaminophenyl-isopropyl-sulfid | 62291-60-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-Dimethylaminophenyl-isopropyl-sulfid
英文别名
N,N-Dimethyl-4-[(propan-2-yl)sulfanyl]aniline;N,N-dimethyl-4-propan-2-ylsulfanylaniline
p-Dimethylaminophenyl-isopropyl-sulfid化学式
CAS
62291-60-5
化学式
C11H17NS
mdl
——
分子量
195.329
InChiKey
IMKUARXMJOVSGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    28.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基苯胺四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 16.08h, 生成 p-Dimethylaminophenyl-isopropyl-sulfid
    参考文献:
    名称:
    非官能化(杂)芳烃的亲电硫醇两步合成不对称二芳基硫醚
    摘要:
    本文报道了通过两步程序有效地制备一系列不对称取代的硫醚的方法,该程序包括用新制备的琥珀酰硫代咪唑鎓盐对富电子(杂)芳烃进行初始无金属CH磺酰化反应。芳基硫代咪唑鎓中间体与格利雅试剂的随后反应得到所需的硫醚。所描述的合成协议是模块化的,可伸缩的且产率高,并且提供了通过现有方法不易获得的硫化物的途径。重要的是,不需要初始(杂)芳烃的预官能化。
    DOI:
    10.1002/chem.201802806
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文献信息

  • Anti-Viral Compounds
    申请人:DeGoey David A.
    公开号:US20100168138A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.
    描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒(“HCV”)复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物,以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
  • Metallation reactions XXVII.
    作者:M.G Cabiddu、S Cabiddu、E Cadoni、R Cannas、S De Montis、C Fattuoni、S Melis
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)00806-8
    日期:2001.2
    The metallation reactions of (methylthio)anilines with organolithium reagents and with the butyllithium–potassium tert-butoxide superbasic mixture are here described. The results show that the para isomer when treated with butyllithium gave a mixture of products with no selectivity. Using tert-butyllithium or superbases we obtained the substitution of the thiomethyl hydrogen. Moreover, superbase allowed
    本文描述了(甲硫基)苯胺与有机锂试剂以及丁基锂-叔丁醇钾叔丁基超碱混合物的金属化反应。结果表明,当用丁基锂处理时,对位异构体产生无选择性的产物混合物。使用叔丁基锂或超碱,我们获得了硫代甲基氢的取代基。此外,超强碱允许与在硫代甲基和在新的基团制备二取代产物邻到该组。另一方面,邻位和元位异构体通过丁基锂和其他试剂在硫代甲基碳上被锂化。从未烷基化的胺开始,我们通过三个连续的一锅式单金属化N,N-二取代的胺,它们具有相同或不同的基团,并带有所需的烷硫基链。
  • ANTI-VIRAL COMPOUNDS
    申请人:ABBVIE INC.
    公开号:US20140213601A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.
    本发明描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒(“HCV”)复制的化合物。本发明还涉及制造这种化合物的方法,包含这种化合物的组合物,以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
  • Flowers,W.T. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 2394 - 2398
    作者:Flowers,W.T. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • US8541424B2
    申请人:——
    公开号:US8541424B2
    公开(公告)日:2013-09-24
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