Metallation reactions XXVII.
作者:M.G Cabiddu、S Cabiddu、E Cadoni、R Cannas、S De Montis、C Fattuoni、S Melis
DOI:10.1016/s0022-328x(00)00806-8
日期:2001.2
The metallation reactions of (methylthio)anilines with organolithium reagents and with the butyllithium–potassium tert-butoxide superbasic mixture are here described. The results show that the para isomer when treated with butyllithium gave a mixture of products with no selectivity. Using tert-butyllithium or superbases we obtained the substitution of the thiomethyl hydrogen. Moreover, superbase allowed
本文描述了(甲硫基)苯胺与有机锂试剂以及丁基锂-叔丁醇钾叔丁基超碱混合物的金属化反应。结果表明,当用丁基锂处理时,对位异构体产生无选择性的产物混合物。使用叔丁基锂或超碱,我们获得了硫代甲基氢的取代基。此外,超强碱允许与在硫代甲基和在新的基团制备二取代产物邻到该组。另一方面,邻位和元位异构体通过丁基锂和其他试剂在硫代甲基碳上被锂化。从未烷基化的胺开始,我们通过三个连续的一锅式单金属化N,N-二取代的胺,它们具有相同或不同的基团,并带有所需的烷硫基链。