ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)-2-(2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)acetate | 1352662-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)-2-(2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-diethoxyphosphoryl-2-(2-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)acetate
• CAS: 1352662-73-7
• 化学式: C₂₃H₃₀NO₅P
• 分子量: 431.469
• InChiKey: SVJYGTTXPVCRJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 2-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 (3aS,3a'S,8aR,8a'R)-2,2'-(cyclopropane-1,1-diyl)bis(3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole) 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)-2-(2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  C ？的催化不对称活化 氮原子附近的H键：多功能的旋光活性α-烷基α-氨基酸和C1-烷基化的四氢异喹啉衍生物的方法

  摘要：

  简单高效：首次实现了与氮原子相邻的α- CH键的单锅氧化和催化对映选择性烷基化。这种新颖的策略提供了一种简单，有效且对环境友好的途径，可使用多种光学活性的α-烷基α-氨基酸和C1-烷基化的四氢异喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201105123

文献信息

• Catalytic Asymmetric Activation of a C sp 3H Bond Adjacent to a Nitrogen Atom: A Versatile Approach to Optically Active α-Alkyl α-Amino Acids and C1-Alkylated Tetrahydroisoquinoline Derivatives
  作者：Gen Zhang、Yaohu Zhang、Rui Wang

  DOI：10.1002/anie.201105123

  日期：2011.10.24

  Simple and efficient: A one‐pot oxidative and catalytic enantioselective alkylation of α‐CH bonds adjacent to a nitrogen atom was realized for the first time. This novel strategy provides a simple, efficient, and environmentally friendly access to diverse optically active α‐alkyl α‐amino acid and C1‐alkylated tetrahydroisoquinoline derivatives.

  简单高效：首次实现了与氮原子相邻的α- CH键的单锅氧化和催化对映选择性烷基化。这种新颖的策略提供了一种简单，有效且对环境友好的途径，可使用多种光学活性的α-烷基α-氨基酸和C1-烷基化的四氢异喹啉衍生物。