1,25:11,15-bis(2'-methyl-2'-trityloxymethylpropan-1',3'-dioxy)phthalocyanine | 177570-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 1,25:11,15-bis(2'-methyl-2'-trityloxymethylpropan-1',3'-dioxy)phthalocyanine
• CAS: 177570-30-8
• 化学式: C₈₀H₆₂N₈O₆
• 分子量: 1231.42
• InChiKey: GASHDAJKGWDXFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.44
• 重原子数：
  94.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  164.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,25:11,15-bis(2'-methyl-2'-trityloxymethylpropan-1',3'-dioxy)phthalocyanine 在 盐酸小檗碱 作用下， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双邻苯二甲腈在侧链1,11,15,25-四取代酞菁合成中的应用

  摘要：

  3-硝基邻苯二甲腈的亲核芳族取代反应产生3-羟基邻苯二甲腈和3-新戊氧基邻苯二甲腈，后者缩合为1,8,15,22-四新戊氧基酞菁作为异构体的混合物。双邻苯二甲腈，例如 1,3-双(2',3'-二氰基苯氧基)-2,2-二戊基丙烷、1,3-双(2',3'-二氰基苯氧基)-2,2-二乙基丙烷、1,3-双(2',3'-二氰基苯氧基)-2,2-二辛基丙烷和1,3-双(2',3'-二氰基苯氧基)-2-甲基-2-三苯甲氧基甲基丙烷均得到双冠状1,11， 15,25-四取代酞菁作为纯化合物，在 1-辛醇中在 196 °C 下用辛氧化锂处理。其他九种双邻苯二甲腈，包括 1,5-双(2',3'-二氰基苯氧基)-3-氧戊烷、1,1-双(2',3'-二氰基苯氧基甲基)环己烷、1,2-双(2') ,3'-二氰基苯氧基甲基)苯和 2,5-双(2', 3'-二氰基苯氧基甲基）呋喃不会二聚化为单核酞菁。“宝石二甲基”效应

  DOI：

  10.1139/v96-035
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-trityloxymethyl-1,3-propanediol 在 辛醇 、 lithium octoxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0~200.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下， 反应 144.38h， 生成 1,25:11,15-bis(2'-methyl-2'-trityloxymethylpropan-1',3'-dioxy)phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  双邻苯二甲腈在侧链1,11,15,25-四取代酞菁合成中的应用

  摘要：

  3-硝基邻苯二甲腈的亲核芳族取代反应产生3-羟基邻苯二甲腈和3-新戊氧基邻苯二甲腈，后者缩合为1,8,15,22-四新戊氧基酞菁作为异构体的混合物。双邻苯二甲腈，例如 1,3-双(2',3'-二氰基苯氧基)-2,2-二戊基丙烷、1,3-双(2',3'-二氰基苯氧基)-2,2-二乙基丙烷、1,3-双(2',3'-二氰基苯氧基)-2,2-二辛基丙烷和1,3-双(2',3'-二氰基苯氧基)-2-甲基-2-三苯甲氧基甲基丙烷均得到双冠状1,11， 15,25-四取代酞菁作为纯化合物，在 1-辛醇中在 196 °C 下用辛氧化锂处理。其他九种双邻苯二甲腈，包括 1,5-双(2',3'-二氰基苯氧基)-3-氧戊烷、1,1-双(2',3'-二氰基苯氧基甲基)环己烷、1,2-双(2') ,3'-二氰基苯氧基甲基)苯和 2,5-双(2', 3'-二氰基苯氧基甲基）呋喃不会二聚化为单核酞菁。“宝石二甲基”效应

  DOI：

  10.1139/v96-035