5-乙酰基-4-茚醇 | 28179-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 5-乙酰基-4-茚醇
• 英文名称: 1-(4-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)ethan-1-one；5-Acetyl-indanol-4；1-(4-hydroxy-indan-5-yl)-ethanone；1-(4-Hydroxy-indan-5-yl)-aethanon；1-(2,3-dihydro-4-hydroxy-1H-inden-5-yl)ethanone；5-ACetyl-4-indanol
• CAS: 28179-02-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: WLOCMAAVURAHCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙酰基-4-茚醇 在 甲酸 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-Methoxyindanol-(5)
  参考文献：
  名称：

  Dallacker,F.; Van Werst,J., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 2565 - 2574

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-1H-inden-4-yl acetate 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 9.0h， 以93%的产率得到5-乙酰基-4-茚醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENOL DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE
  [FR] DÉRIVÉ DE PHÉNOL ET SON APPLICATION EN MÉDECINE
  [ZH] 苯酚衍生物及其在医药上的应用

  摘要：

  一种结构新颖、药效更好、且能有效降低副作用临床使用更安全的GABAA受体激动剂，具体涉及一种苯酚衍生物，及其制备方法，与其在中枢神经领域上的用途。所述苯酚衍生物为诱导或维持动物或者人类麻醉，促进镇静催眠，治疗和/或预防焦虑、恶心、呕吐、偏头痛、惊厥、癫痫、神经变性疾病以及中枢神经系统相关的疾病提供了的药物选择途径。

  公开号：

  WO2022063254A1

文献信息

• Vasoconstrictive dihydrobenzopyran derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US05824682A1

  公开（公告）日：1998-10-20

  The present invention is concerned with compounds of formula ##STR1## the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.4 is hydrogen, halo, C.sub.1-6 alkyl, hydroxy, C.sub.1-6 alkyloxy, aryloxy or arylmethoxy; R.sup.5 and R.sup.6 designate R.sup.5a and R.sup.6a wherein R.sup.5a and R.sup.6a taken together form a bivalent radical; or R.sup.5 and R.sup.6 can designate R.sup.5b and R.sup.6b wherein R.sup.5b is hydrogen and R.sup.6b is a heterocycle or an optionally substituted alkenyl or alkynyl group; or R.sup.5 and R.sup.6 designate R.sup.5c and R.sup.6c, wherein R.sup.5c and R.sup.6c are hydrogen, halo, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 alkenyl, C.sub.3-6 alkynyl, hydroxy, C.sub.1-6 alkyloxy, cyano, aminoC.sub.1-6 alkyl, carboxyl, C.sub.1-6 alkyloxycarbonyl, nitro, amino, aminocarbonyl, C.sub.1-6 alkylcarbonylamino, or mono-di(C.sub.1-6 alkyl)amino; Q is a heterocyclic ring containing at least one nitrogen atom or a radical of formula ##STR2## pharmaceutical compositions, preparations and use as a medicine are also described.

  本发明涉及具有式##STR1##的化合物，其药学上可接受的酸加成盐，以及其立体化学异构形式，其中R1是氢或C1-6烷基；R2是氢或C1-6烷基；R3是氢或C1-6烷基；R4是氢、卤素、C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、芳氧基或芳基甲氧基；R5和R6表示R5a和R6a，其中R5a和R6a一起形成二价基团；或者R5和R6可以表示R5b和R6b，其中R5b是氢，R6b是杂环或任选取代的烯基或炔基；或者R5和R6表示R5c和R6c，其中R5c和R6c是氢、卤素、C1-6烷基、C3-6烯基、C3-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、氰基、氨基C1-6烷基、羧基、C1-6烷氧羰基、硝基、氨基、氨基羰基、C1-6烷基羰基氨基，或单-二(C1-6烷基)氨基；Q是含有至少一个氮原子的杂环或式##STR2##的基团；还描述了药物组合物、制剂及其作为药物的用途。
• [EN] PHENOL DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHÉNOL ET SON APPLICATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 苯酚衍生物及其在医药上的应用
  申请人：HINYE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022063254A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  一种结构新颖、药效更好、且能有效降低副作用临床使用更安全的GABAA受体激动剂，具体涉及一种苯酚衍生物，及其制备方法，与其在中枢神经领域上的用途。所述苯酚衍生物为诱导或维持动物或者人类麻醉，促进镇静催眠，治疗和/或预防焦虑、恶心、呕吐、偏头痛、惊厥、癫痫、神经变性疾病以及中枢神经系统相关的疾病提供了的药物选择途径。
• Electrochemical-induced solvent-tuned selective C(sp³)–H bond activation towards the synthesis of C3-functionalized chromone derivatives
  作者：Ying Gao、Mingxu Wang、Jingxian Sun、Xiao-Jing Zhao、Yonghui He

  DOI：10.1039/d4cc00919c

  日期：——

  An unprecedented solvent-tuned electrochemical method for selective C(sp3)–H bond activation towards the synthesis of C3 functionalized chromone derivatives has been developed. This electrosynthesis protocol provides an efficient and green way to access various C3-functionalized chromones by avoiding traditionally employed transition metals and high temperatures. The swappable chemoselectivity was

  一种前所未有的溶剂调谐电化学方法用于选择性 C(sp 3 )–H 键活化以合成 C3 功能化色酮衍生物。该电合成方案通过避免传统使用的过渡金属和高温，提供了一种高效、绿色的方法来获取各种 C3 功能化色酮。可交换的化学选择性主要通过改变溶剂和电流来控制。在自由基捕获和循环伏安实验的帮助下，提出了一种合理的反应机制。
• Efficient synthesis of 3-cyano-6-(2-hydroxyphenyl)pyridines by multi-component condensations on beads
  作者：Takuya Shintani、Hiroshi Kadono、Tetsuo Kikuchi、Thomas Schubert、Yuka Shogase、Makoto Shimazaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01695-2

  日期：2003.8

  An efficient procedure to perform pyridine ring closure reactions has been developed on beads. A certain number of hydroxyacetophenones were immobilized on Wang resin and condensed with a variety of aldehydes and malononitrile in the presence of ammonium acetate to give 3-cyano-6-(2-hydroxyphenyl)pyridines in a suitable manner for a good example of combinatorial approaches. Chemical yields were better than the corresponding solution-phase chemistry except only a few examples and the best use of inherent advantage of solid-phase chemistry was successfully demonstrated. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Baker et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 1825,1828
  作者：Baker et al.

  DOI：——

  日期：——