(E/Z)-N'-[2-cyano-5-(3-methanesulphonylbenzyloxy)-4-bromophenyl]-N,N-dimethylformamidine | 1206713-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E/Z)-N'-[2-cyano-5-(3-methanesulphonylbenzyloxy)-4-bromophenyl]-N,N-dimethylformamidine
• 英文别名: N'-[4-bromo-2-cyano-5-[(3-methylsulfonylphenyl)methoxy]phenyl]-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 1206713-19-0
• 化学式: C₁₈H₁₈BrN₃O₃S
• 分子量: 436.329
• InChiKey: JPIJPAYBGYTEJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E/Z)-N'-[2-cyano-5-(3-methanesulphonylbenzyloxy)-4-bromophenyl]-N,N-dimethylformamidine 、 异丙胺 在 溶剂黄146 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 [6-bromo-7-(3-methanesulphonylbenzyloxy)quinazolin-4-yl](isopropyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Sulphone-substituted quinazoline derivatives as immuno-modulators, their preparation and use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的磺酰亚基取代的喹唑啉衍生物，其制备方法以及它们作为治疗各种疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20110166168A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲砜基甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E/Z)-N'-[2-cyano-5-(3-methanesulphonylbenzyloxy)-4-bromophenyl]-N,N-dimethylformamidine
  参考文献：
  名称：

  Sulphone-substituted quinazoline derivatives as immuno-modulators, their preparation and use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的磺酰亚基取代的喹唑啉衍生物，其制备方法以及它们作为治疗各种疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20110166168A1

文献信息

• Sulphone-substituted quinazoline derivatives as immuno-modulators, their preparation and use as medicaments
  申请人：Buchmann Bernd

  公开号：US20110166168A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to sulphone-substituted quinazoline derivatives of the formula (I), processes for their preparation and their use as a medicament for the treatment of various diseases.

  本发明涉及公式（I）的磺酰亚基取代的喹唑啉衍生物，其制备方法以及它们作为治疗各种疾病的药物的用途。