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Octanoic acid (1R,4S,4aS,8aS)-4-[1,3]dioxolan-2-yl-3-formyl-4-hydroxy-4a,8,8-trimethyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester | 173991-56-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Octanoic acid (1R,4S,4aS,8aS)-4-[1,3]dioxolan-2-yl-3-formyl-4-hydroxy-4a,8,8-trimethyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester
英文别名
[(1R,4S,4aS,8aS)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-formyl-4-hydroxy-4a,8,8-trimethyl-5,6,7,8a-tetrahydro-1H-naphthalen-1-yl] octanoate
Octanoic acid (1R,4S,4aS,8aS)-4-[1,3]dioxolan-2-yl-3-formyl-4-hydroxy-4a,8,8-trimethyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester化学式
CAS
173991-56-5
化学式
C25H40O6
mdl
——
分子量
436.589
InChiKey
FTIGIKSOBMIIGK-BDBQITIBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • RES-1149-1 and -2, Novel Non-peptidic Endothelin Type B Receptor Antagonists Produced by Aspergillus sp. II. Structure Determination and Derivatization.
    作者:YOUICHI UOSAKI、MAYUMI YOSHIDA、TATSUHIRO OGAWA、YUTAKA SAITOH
    DOI:10.7164/antibiotics.49.6
    日期:——
    The structures of two novel non-peptidic endothelin type B receptor antagonists, RES-1149-1 and -2 were determined by spectroscopic methods. Several derivatives were synthesized from RES-1149-1 for biological assay.
    两种新型非肽类内皮素B型受体拮抗剂RES-1149-1和-2的结构通过光谱方法确定。基于RES-1149-1合成了几种衍生物用于生物测定。
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