(S)-N-(1-methyl-2-phenylethyl)-1-phenyl-6-propoxy-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 132537-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-N-(1-methyl-2-phenylethyl)-1-phenyl-6-propoxy-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: (S)-N-(1-methyl-2-phenylethyl)1-phenyl-6-propoxy-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine；1-phenyl-N-[(2S)-1-phenylpropan-2-yl]-6-propoxypyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 132537-67-8
• 化学式: C₂₃H₂₅N₅O
• 分子量: 387.484
• InChiKey: DOFXKIXVZJYXJA-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(1-methyl-2-phenylethyl)-1-phenyl-6-chloro-6-chloro-1H-pyrazolo [3,4-d]pyrimidin-4-amine 、 乙醚 在 sodium 作用下， 以 丙醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 (S)-N-(1-methyl-2-phenylethyl)-1-phenyl-6-propoxy-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Selective adenosine receptor agents

  摘要：

  抗腺苷类似物在腺苷受体上具有选择性作用，并通常作为腺苷拮抗剂。从体外研究中已知，由于这种选择性，可以区分特定的生理效应，并且体外腺苷受体活性与体内腺苷受体活性相关。根据本公开的化合物的选择性结合活性可以制备该类化合物的药物制剂，这将增强某些生理效应，同时减少其他效应，例如降低血压而不降低心率。

  公开号：

  US05256650A1

文献信息

• US5256650A
  申请人：——

  公开号：US5256650A

  公开（公告）日：1993-10-26
• US5329007A
  申请人：——

  公开号：US5329007A

  公开（公告）日：1994-07-12
• US5391739A
  申请人：——

  公开号：US5391739A

  公开（公告）日：1995-02-21