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1,3,5-Trimethyl-4-chlor-pyrazol | 56079-15-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,5-Trimethyl-4-chlor-pyrazol
英文别名
4-chloro-1,3,5-trimethyl-1H-pyrazole;4-chloro-1,3,5-trimethylpyrazole
1,3,5-Trimethyl-4-chlor-pyrazol化学式
CAS
56079-15-3
化学式
C6H9ClN2
mdl
MFCD00464340
分子量
144.604
InChiKey
RQQJQZNUFCUHKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    85 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    1.1207 g/cm3(Temp: 23.7 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,5-Trimethyl-4-chlor-pyrazolN-溴代丁二酰亚胺(NBS)过氧化苯甲酰 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 4.0h, 以60%的产率得到5-bromomethyl-1,3-dimethyl-4-chloropyrazole
    参考文献:
    名称:
    Bromination of 1,3,5-trimethyl-4-chloropyrazole
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00475561
  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5-三甲基吡唑氯化亚砜N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 反应 4.0h, 以70%的产率得到1,3,5-Trimethyl-4-chlor-pyrazol
    参考文献:
    名称:
    A Combined Experimental and Natural Bonding Orbital Charges Study on the One-pot Regioselective Synthesis of 4-Chloropyrazoles
    摘要:
    借助对自然键轨道电荷的计算,说明了 DMF 催化的亲电/亲核氯化吡唑的机理。实验证明,该催化剂对九种吡唑底物具有高区域选择性和良好的官能度耐受性。
    DOI:
    10.3184/174751914x14137288281925
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文献信息

  • Kinase Inhibitors
    申请人:Wurster A. Julie
    公开号:US20070032478A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.
    本发明涉及有机分子,能够调节酪氨酸激酶信号传导,以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
  • Large yet Flexible N‐Heterocyclic Carbene Ligands for Palladium Catalysis
    作者:Sebastien Meiries、Gaëtan Le Duc、Anthony Chartoire、Alba Collado、Klaus Speck、Kasun S. Athukorala Arachchige、Alexandra M. Z. Slawin、Steven P. Nolan
    DOI:10.1002/chem.201302471
    日期:2013.12.16
    6‐di(3‐pentyl)phenyl)imidazol‐2ylidene) NHCs are the simplest and already known congeners. The synthetic route was successfully used for the preparation of three members of the ITent family: IPent (N,N′‐bis(2,6‐di(3‐pentyl)phenyl)imidazol‐2ylidene), IHept (N,N′‐bis(2,6‐di(4‐heptyl)phenyl)imidazol‐2ylidene) and INon (N,N′‐bis(2,6‐di(5‐nonyl)phenyl)imidazol‐2ylidene). The electronic and steric properties
    一个直接的和新的N-杂环卡宾(NHC的)可扩展的八步合成已经从便宜和容易获得2-硝基开发米二甲苯。该过程可以制备一类新的NHC,即ITent(称为“帐篷”的“帐篷”),其中著名的IMes(N,N′-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚烷基),IPr(N,N'-双(2,6-二(2-丙基)苯基)咪唑-2-亚基)和IPent(N,N'-双(2,6-二(3-戊基)苯基)咪唑-2-亚基NHC是最简单且已知的同类物。该合成路线已成功用于准备ITent系列的三个成员:IPent(N,N′-双(2,6-二(3-戊基)苯基)咪唑-2-亚基),IHept(N,N′-双(2,6-二(4-庚基)苯基)咪唑-2-亚基)和INon(N,N'-双(2,6-二(5-壬基)苯基)咪唑-2-亚基)。通过制备镍和钯配合物,研究了每种NHC的电子和空间特性。最后,研究了这些新的ITent配体在Pd催化的Suzuki-Miya
  • Compounds with nematicidal activity
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP2606727A1
    公开(公告)日:2013-06-26
    The present invention relates to the use of predominantly known pyridyl carboxamide derivatives as nematicides, compositions containing such compounds and methods for the control of nematodes.
    本发明涉及主要已知的吡啶基羧酰胺衍生物作为线虫杀剂的用途,含有这类化合物的组合物以及用于控制线虫的方法。
  • A mild and efficient method for halogenation of 3,5-dimethyl pyrazoles by ultrasound irradiation using N-halosuccinimides
    作者:Hélio A. Stefani、Claudio M.P. Pereira、Roberta B. Almeida、Rodolpho C. Braga、Karla P. Guzen、Rodrigo Cella
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.08.027
    日期:2005.10
    The 4-halo-3,5-dimethyl pyrazoles have been synthetisized in good yields in short reaction times in the absence of a catalyst by reaction of 3,5-dimethyl pyrazoles with N-halosuccinimides (NBS, NCS and NIS) under ultrasound irradiation. Finally, the halogenation of pyrazoles with Br2, ICl and I2 was showed in similar conditions.
    在无催化剂的情况下,通过3,5-二甲基吡唑与N-卤代琥珀酰亚胺(NBS,NCS和NIS)在超声辐射下的反应,可以在较短的反应时间内以较短的反应时间合成4-卤代3,5-二甲基吡唑。。最后,在相似的条件下显示出用Br 2,ICl和I 2卤化吡唑。
  • 2-(HET)ARYL-SUBSTITUTED FUSED BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AS PESTICIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHSAFT
    公开号:US20180002345A1
    公开(公告)日:2018-01-04
    The invention relates to novel compounds of the formula (I) in which the R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 and n radicals are each as defined above, to their use as acaricides and/or insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation.
    本发明涉及公式(I)的新化合物,其中R1、R2a、R2b、R3、A1、A2、A3、A4和n基团的定义如上所述,它们的用途是作为杀螨剂和/或杀虫剂用于控制动物害虫,以及用于它们的制备的过程和中间体。
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试剂2,5-Dibromo-3,4-dihexylthiophene 苯-1,2,4-三羧酸-丙烷-1,2,3-三醇(1:1) 碘吡咯 癸氯-二茂铁 溴代二茂铁 溴-(3-溴-2-噻嗯基)镁 派瑞林D 派瑞林 F 二聚体 氯代二茂铁 曲洛酯 异噻唑,3-氯-5-甲基- 地茂酮 四碘噻吩 四溴噻吩 四溴吡咯 四溴-N-甲基吡咯 四氯噻吩 四氟噻吩 噻菌腈 噻美尼定. 噻吩,3-溴-4-(1-辛炔基)- 噻吩,2,5-二氯-3,4-二(氯甲基)- 喷贝特 咪唑烷,2-(4-溴-5-甲基-2-呋喃基)-1,3-二甲基- 叔丁基2-溴-4,6-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]噻唑-5-羧酸酯 叔-丁基2-溴-5,6-二氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-7(8H)-甲酸基酯 八氟联苯烯 八氟二苯并硒吩 二苯基氯化碘盐 二联苯碘硫酸盐 二氯对二甲苯二聚体 二氯[2-甲基-3(2H)-异噻唑酮-O]的钙合物 二氯-1,2-二硫环戊烯酮 二-(3-溴-1,2,4-噻二唑-5-基)-二硫醚 二(2-噻吩基)碘鎓 [四丁基铵][Δ-三(四氯-1,2-苯二醇酸根)磷酸盐(V)] [3-(4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙基]胺 [3-(4-氯-1H-吡唑-1-基)-2-甲基丙基]胺 [2-(4-溴-吡唑-1-基)-乙基]-二甲胺 [1-(4-溴-3-甲基-1,2-噻唑-5-基)乙亚基氨基]硫脲 [1-(4-溴-1,2-噻唑-3-基)乙亚基氨基]硫脲 [1,1'-联苯]-2,2'-二基碘鎓 [(4-碘-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 [(4-氯-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 N-苄基-2-氯吡咯 N-Boc-2-氨基-3-溴噻吩 N-(2-氯-4-甲基-3-噻吩)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺盐酸盐 N-(2,5-二溴-1H-吡咯-1-基)-氨基甲酸叔丁酯 N,N-二甲基-5-碘-1H-吡唑-1-磺酰胺 N,N-二甲基-2-(3,4,5-三溴吡唑-1-基)丙酰胺