1,2-bis(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)ethane | 107450-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2-bis(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)ethane
• 英文别名: 1,2-bis-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylmercapto)-ethane；1,2-Bis-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylmercapto)-aethan；1-phenyl-5-[2-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfanylethylsulfanyl]tetrazole
• CAS: 107450-69-1
• 化学式: C₁₆H₁₄N₈S₂
• mdl: MFCD00476646
• 分子量: 382.473
• InChiKey: VCQBHLKBLAFHEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)ethane 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以97%的产率得到1,2-bis[1-(4-nitrophenyl)tetrazol-5-ylsulfanyl]ethane
  参考文献：
  名称：

  Tetrazoles: XLVII. A route to tetrazole-containing dendrimers

  摘要：

  5-甲基磺酰基-1-苯基四氮唑与五羟基醇在醋腈中与氢氧化钠反应，生成四(1-苯基四氮唑-5-氧甲基)甲烷。后者的含硫类似物是通过将1-苯基-4,5-二氢四氮唑-5-硫酮与1,3-二溴-2,2-双(溴甲基)丙烷发生烷基化反应获得的。对所得多四氮唑的硝化反应可得到相应的四(对硝基苯基)衍生物，这些衍生物可根据发散合成路线用于四氮唑含量的树枝状聚合物的合成。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0013-5
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基-1,2,3,4-三噻唑-5-胺 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,2-bis(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Sangal, S. K.; Kumar, Ashok, Journal of the Indian Chemical Society, 1986, vol. 63, p. 351 - 353

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gol'tsberg; Koldobskii, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 8, p. 1194 - 1201
  作者：Gol'tsberg、Koldobskii

  DOI：——

  日期：——
• Stolle; Henke-Stark; Perrey, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 1116
  作者：Stolle、Henke-Stark、Perrey

  DOI：——

  日期：——
• SANGAL S. K.; KUMAR ASHOK, J. INDIAN CHEM. SOC., 63,(1986) N 3, 351-353
  作者：SANGAL S. K.、 KUMAR ASHOK

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new sulfur-containing vinyl monomers derived from tetrazole-5-thiols
  作者：P. A. Aleshunin、V. A. Ostrovskii

  DOI：10.1134/s1070428012060255

  日期：2012.6