[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)2Nd(μ-Ph)2BPh2] | 212369-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: [(η5-pentamethylcyclopentadienyl)2Nd(μ-Ph)2BPh2]
• 英文别名: [(pentamethylcyclopentadienyl)2Nd][(μ-Ph)2BPh2]；neodymium(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;tetraphenylboranuide
• CAS: 212369-22-7
• 化学式: C₄₄H₅₀BNd
• 分子量: 733.932
• InChiKey: BSGKYPSUNFYXOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-pentamethylcyclopentadienyl)2Nd(μ-Ph)2BPh2] 、 (2,2-二甲基丙基)锂 以 甲基环己烷 为溶剂， 以59%的产率得到[(pentamethylcyclopentadienyl)2Nd]2[μ-η3:η3-trimethylenemethane(2-)]
  参考文献：
  名称：

  镧系金属茂的平面三亚甲基甲烷二阴离子化学：[(C5Me5)2Ln]2[μ-η3:η3-C(CH2)3]配合物的合成、结构、密度泛函理论分析和反应性

  摘要：

  镧系金属茂 [(C5Me5)2Ln]2[mu-eta3:eta3-C(CH2)3] (Ln = Sm, 1; La, 2; Pr, 3; Nd, 4; Y, 5) 已经通过合成从 La 到 Y 的金属的例子来检查径向尺寸对结构的影响，并提供闭壳例子以直接与密度泛函理论 (DFT) 计算进行比较。合成路线 1-4 已从 [(C5Me5)2Ln][(mu-Ph)2BPh2]/新戊基锂反应扩展到 [(C5Me5)2Ln][(mu-Ph)2BPh2] /异丁基锂路线。合成途径对金属半径敏感。为了获得 5，合成了甲基烯丙基复合物 (C5Me5)2Y[CH2C(Me)CH2],6，并用 [(C5Me5)2YH]x 处理。在 Lu 的情况下，新戊基复合物 [(C5Me5)2LuCH2C(CH3)3]x, 7, 被隔离而不是 TMM 产品。X 射线晶体学表明，每个复合物中平面 TMM 二价阴离子的度量参数是相似的。结构数据与闭壳镧和镥配合物的

  DOI：

  10.1021/ja0645988
• 作为产物：
  描述：

  tris(η5-pentamethylcyclopentadienyl)neodymium(III) 、 triethylammonium tetraphenylborate 以 苯 为溶剂， 以85%的产率得到[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)2Nd(μ-Ph)2BPh2]
  参考文献：
  名称：

  合成和比较η 1 -烷基和（C的空间诱导的还原反应5我5）3种LN镧，铈，镨，钕的配合物，和Sm

  摘要：

  的合成（C 5我5）3 Ce和（C 5我5）3镨从[（C 5我5）2 LN] [（μ-PH）2 BPH 2 ]和KC 5我5完成该系列的较大的镧系元素La-Nd和Sm在空间上拥挤（C 5 Me 5）3 Ln络合物，并且可以比较结构和反应性随金属尺寸的变化。这些新的（C 5 Me 5）3的合成Ln配合物需要甲硅烷基化的玻璃器皿，这在空间上更拥挤的类似物上是不必要的。（C 5 Me 5）3 Ce和（C 5 Me 5）3 Pr显示比任何先前描述的包含（C 5 Me 5）-配体的Ce或Pr配合物更长的Ln-C（C 5 Me 5）距离。在η 1 -C 5我5烷基，如（C反应性5我5）3成LN络合物用CO，乙烯，THF，和H调查2。用Se PPh 3，AgBPh 4，C 8 H 8和吩嗪检查（C 5 Me 5）3 Ln复合物的空间诱导还原（SIR）反应性。所有这些数据表明，（C 5 Me 5）3 Ln

  DOI：

  10.1021/om050402l

文献信息

• Unsolvated Lanthanide Metallocene Cations [(C₅Me₅)₂Ln][BPh₄]:  Multiple Syntheses, Structural Characterization, and Reactivity Including the Formation of (C₅Me₅)₃Nd¹
  作者：William J. Evans、Christopher A. Seibel、Joseph W. Ziller

  DOI：10.1021/ja980534o

  日期：1998.6.13

  Et3NHBPh4 in arene solvents with the trivalent samarium precursors (C5Me5)2Sm[CH(SiMe3)2] (>50% yield) and (C5Me5)2Sm(η3-CH2CHCH2) (2) (>95% yield). 1 reacts with LiCH(SiMe3)2 in benzene to produce (C5Me5)2Sm[CH(SiMe3)2] in over 95% yield. The reaction of 1 with KC5Me5 in benzene constitutes a new synthesis of the sterically crowded complex (C5Me5)3Sm, which is formed in over 90% yield. This reaction provides

  二价 (C5Me5)2Sm 在甲苯中与 AgBPh4 反应形成 [(C5Me5)2Sm][BPh4], 1, in ca. 60% 的收率。1 的固态结构由三价 (C5Me5)2Sm 弯曲茂金属单元组成，其平均 Sm-C(C5Me5) 距离为 2.702(3)，该距离朝向 [BPh4]- 阴离子的两个苯环2.825(3) 和 2.917(3) A Sm-C(o-Ph) 距离。1 也可以通过 Et3NHBPh4 在芳烃溶剂中与三价钐前体 (C5Me5)2Sm[CH(SiMe3)2]（>50% 产率）和 (C5Me5)2Sm(η3-CH2CHCH2) (2) (>95 ％ 屈服）。1 在苯中与 LiCH(SiMe3)2 反应生成 (C5Me5)2Sm[CH(SiMe3)2]，产率超过 95%。1 与 KC5Me5 在苯中的反应构成了空间拥挤络合物 (C5Me5)3Sm 的新合成，其产率超过 90%。该反应为制备
• Synthetic Diversity in the Formation of Triazoles from Nitriles and Diazo Compounds Using Metallocenes of Electropositive Metals
  作者：William J. Evans、Elizabeth Montalvo、Timothy M. Champagne、Joseph W. Ziller、Antonio G. DiPasquale、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/om8012103

  日期：2009.5.11

  synthesis of 1-Sm and 1-La from the corresponding (C5Me5)2LnCl2K(THF)2 “ate” salts with Li[Me3SiCN2] is also reported. Analogues of reactions of 1-Sm and 1-La with Me3CCN that form the 1,2,3-triazolato complexes (C5Me5)2Ln(NCCMe3)[NNC(SiMe3)C(CMe3)N] (2-Sm, 2-La) were examined with C6H5CH2CN and Me3SiCN to investigate the diversity of the triazoles accessible by this route. Complex 1-La reacts with C6H5CH2CN

  [（C 5 Me 5）2 Ln] [（μ - Ph）2 BPh 2 ]配合物与Li [Me 3 SiCN 2 ]的反应形成二聚异氰基三甲基甲硅烷基酰胺配合物（C 5 Me 5）2 Ln [μ-N（ SiMe 3）NC]} 2，不仅对于Ln = Sm（1-Sm）和La（1-La），而且对于中型和小尺寸金属离子Ln = Nd，Y，Yb和Lu。配合物1-Y和1-Yb通过X射线晶体学表征，其结构类似于1-Sm和1-La。还报道了由Li（Me 3 SiCN 2）的相应（C 5 Me 5）2 LnCl 2 K（THF）2 “盐”盐更方便地合成1-Sm和1-La。的反应的类似物1-SM和1-的La与我3 CCN形成1,2,3-三唑合复合物（C 5我5）2 LN（NCCME 3）[ NNC（森达3）C（CME 3）ñ ]（2-Sm，2-La）分别用C 6 H 5 CH 2 CN和Me 3 SiCN进行了
• Defining Reactivity Differences in Sterically Crowded (η⁵-C₅Me₅)₃M Complexes Based on Metal Size and Lanthanide vs Actinide Effects
  作者：Thomas J. Mueller、Gregory W. Nyce、William J. Evans

  DOI：10.1021/om101149z

  日期：2011.3.14

  Reactions between (eta(5)-C5Me5)(3)M and (eta(5)-O5Me5)(2)M'(mu-Ph)(2)BPh2 (M, M' = La, Ce, Pr, Nd, Sm, and U; M radius < M' radius) were examined to evaluate the relative steric crowding in the (C5Me5)(3)M series as a function of metal size and 4f vs 5f electron configuration. The sterically more crowded (C5Me5)(3)M complexes transfer (C5Me5)(-) to (C5Me5)(2)M'(mu-Ph)(2)BPh2 to generate less crowded (C5Me5)(3)M' products and (C5Me5)(2)M(mu-Ph)(2)BPh2 in mixtures with equilibrium constants in the range that allows all four components to be observed by NMR spectroscopy. The (C5Me5)(3)M to (C5Me5)(3)M' ratios depend on the difference in size of the two metals. Hence, (C5Me5)(3)Sm and (C5Me5)(2)La(mu-Ph)(2)BPh2 form a mixture with 99% (C5Me5)(3)La and 1% (C5Me5)(3)Sm, but the analogous reaction with (C5Me5)(2)Nd(mu-Ph)(2)BPh2 contains 90% (C5Me5)(3)Nd and 10% (C5Me5)(3)Sm. In analogous reactions with (C5Me5)(2)U(mu-Ph)(2)BPh2 and (C5Me5)(3)Ln lanthanide complexes, a size dependence is also observed, but the (C5Me5)3Ln complexes are favored over (C5Me5)(3)U to a greater extent than expected based on size differences.