methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(4'-{(2S,3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-oxoazetidin-2-yl}biphenyl-3-yl)-α-D-glucopyranoside | 915215-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(4'-{(2S,3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-oxoazetidin-2-yl}biphenyl-3-yl)-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(4'-{(2S,3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-oxoazetidin-2-yl}biphenyl-3-yl)-alpha-D-glucopyranoside；(3R,4S)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-[4-[3-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]phenyl]phenyl]azetidin-2-one
• CAS: 915215-41-7
• 化学式: C₅₈H₅₅F₂NO₈
• 分子量: 932.073
• InChiKey: HRSFJQBURLIWMK-ZGCGDRMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(4'-{(2S,3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-oxoazetidin-2-yl}biphenyl-3-yl)-α-D-glucopyranoside 在 钯 氢气 、 乙醇 、 乙腈 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以affording methyl 6-O-(4′-{(2S,3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-oxoazetidin-2-yl}biphenyl-3-yl)-α-D-glucopyranoside (18.1 mg, 36% yield)的产率得到methyl 6-O-(4'-{(2S,3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-oxoazetidin-2-yl}biphenyl-3-yl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  4-BIARYLYL-1-PHENYLAZETIDIN-2-ONES

  摘要：

  公开了用于治疗高胆固醇血症的4-双芳基-1-苯基氮杂环戊二酮。该化合物的一般式如下：其中R表示芳基或杂芳基残基；Ar表示芳基残基；U是一个由2到6个原子组成的链；R代表取代基。

  公开号：

  US20080167255A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-(3'-hydroxybiphenyl-4-yl)-1-phenylazetidin-2-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 4-二甲氨基吡啶 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(4'-{(2S,3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-oxoazetidin-2-yl}biphenyl-3-yl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  WO2006/124713

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 4-BIARYLYL-1-PHENYLAZETIDIN-2-ONES<br/>[FR] 4-BIARYLYL-1-PHÉNYLAZÉTIDIN-2-ONES
  申请人：MICROBIA INC

  公开号：WO2005047248A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  4-Biarylyl-1-phenylazetidin-2-ones useful for the treatment of hypercholesterolemia are disclosed. The compounds are of a general formula (I) in which formula (II) represents an aryl or heteroaryl residue, Ar represents an aryl residue; U is a two to six atom chain; and the R’s represent substituents.

  4-双苯基-1-苯基氮杂环丁烷-2-酮，用于治疗高胆固醇血症的化合物被披露。这些化合物具有通用公式(I)，其中公式(II)代表一个芳基或杂芳基残基，Ar代表一个芳基残基；U是2到6个原子的链；而R's代表取代基。
• 4-BIARYLYL-1-PHENYLAZETIDIN-2-ONES
  申请人：Martinez Eduardo J.

  公开号：US20080167255A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  4-Biarylyl-1-phenylazetidin-2-ones useful for the treatment of hypercholesterolemia are disclosed. The compounds are of the general formula in which represents an aryl or heteroaryl residue; Ar represents an aryl residue; U is a two to six atom chain; and the R's represent substituents.

  公开了用于治疗高胆固醇血症的4-双芳基-1-苯基氮杂环戊二酮。该化合物的一般式如下：其中R表示芳基或杂芳基残基；Ar表示芳基残基；U是一个由2到6个原子组成的链；R代表取代基。
• 4-Biarylyl-1-phenolyzetidin-2-ones
  申请人：Microbia Inc.

  公开号：EP1832576A1

  公开（公告）日：2007-09-12

  4-Biarylyl-1-phenylazetidin-2-ones useful for the treatment of hypercholesterolemia are disclosed. The compounds are of the general formula in which represents an aryl or heteroaryl residue; Ar represents an aryl residue; U is a two to six atom chain; and the R's represent substituents.

  本发明公开了可用于治疗高胆固醇血症的 4-芳基-1-苯基氮杂环丁-2-酮。这些化合物的通式为 其中 代表芳基或杂芳基残基；Ar 代表芳基残基；U 为 2 至 6 个原子链；R 代表取代基。
• US7320972B2
  申请人：——

  公开号：US7320972B2

  公开（公告）日：2008-01-22
• WO2006/124713
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——