4-[[[4-(Chlorocarbonyl)phenoxy]carbonyl]oxy]butyl 2-propenoate | 223572-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[[4-(Chlorocarbonyl)phenoxy]carbonyl]oxy]butyl 2-propenoate
• 英文别名: 4-(4-carbonochloridoylphenoxy)carbonyloxybutyl prop-2-enoate
• CAS: 223572-87-0
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO₆
• 分子量: 326.733
• InChiKey: WGSQKPDVNKXJQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,6R)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl] 4-hydroxybenzoate 、 4-[[[4-(Chlorocarbonyl)phenoxy]carbonyl]oxy]butyl 2-propenoate 在 N,N-二甲基环己胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(3R,6R)-3-[4-[4-(4-prop-2-enoyloxybutoxycarbonyloxy)benzoyl]oxybenzoyl]oxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl] 6-(4-prop-2-enoyloxybutoxycarbonyloxy)naphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  POLYMERIZABLE CHIRAL COMPOUNDS COMPRISING 2,6-NAPHTHYL AND ISOMANNITOL UNITS, AND USE THEREOF AS CHIRAL DOPANTS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中变量各自定义如下：W是(Y4-T2-)s(Y3-A2-)tY2—Z2基团，Z1，Z2是各自独立的不反应的基团，如描述中更具体地定义，或通过其可以引起聚合的反应基团，A1，A2是各自独立的间隔物，如描述中更具体地定义，Y1到Y5是链接单元，如描述中更具体地定义，Y6是化学单键或—CO—，T1，T2是各自独立的、如描述中更具体地定义的二价饱和或不饱和、可选地取代和可选地融合的同分异构环基团，Q是如描述中更具体地定义的取代基，r，t各自独立地为0或1，s为0，1，2或3，q为0，1，2，3或4。本发明还涉及至少包含一种I式化合物的液晶组成物，以及将I式化合物用作手性掺杂剂的用途。

  公开号：

  US20110092718A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-prop-2-enoyloxybutoxycarbonyloxy)benzoic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 阻聚剂701 、 草酰氯 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-[[[4-(Chlorocarbonyl)phenoxy]carbonyl]oxy]butyl 2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  POLYMERIZABLE CHIRAL COMPOUNDS COMPRISING 2,6-NAPHTHYL AND ISOMANNITOL UNITS, AND USE THEREOF AS CHIRAL DOPANTS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中变量各自定义如下：W是(Y4-T2-)s(Y3-A2-)tY2—Z2基团，Z1，Z2是各自独立的不反应的基团，如描述中更具体地定义，或通过其可以引起聚合的反应基团，A1，A2是各自独立的间隔物，如描述中更具体地定义，Y1到Y5是链接单元，如描述中更具体地定义，Y6是化学单键或—CO—，T1，T2是各自独立的、如描述中更具体地定义的二价饱和或不饱和、可选地取代和可选地融合的同分异构环基团，Q是如描述中更具体地定义的取代基，r，t各自独立地为0或1，s为0，1，2或3，q为0，1，2，3或4。本发明还涉及至少包含一种I式化合物的液晶组成物，以及将I式化合物用作手性掺杂剂的用途。

  公开号：

  US20110092718A1

文献信息

• POLYMERIZABLE CHIRAL COMPOUNDS COMPRISING 2,6-NAPHTHYL AND ISOMANNITOL UNITS, AND USE THEREOF AS CHIRAL DOPANTS
  申请人：Enger Olivier

  公开号：US20110092718A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to compounds of the general formula I in which the variables are each defined as follows: W is a (Y 4 -T 2 -) s (Y 3 -A 2 -) t Y 2 —Z 2 moiety, Z 1 , Z 2 are each independently unreactive radicals as defined more specifically in the description or reactive radicals through which polymerization can be brought about, A 1 , A 2 are each independently spacers as defined more specifically in the description, Y 1 to Y 5 are linking units as defined more specifically in the description, Y 6 is a chemical single bond or —CO—, T 1 , T 2 are each independently, as defined more specifically in the description, divalent saturated or unsaturated, optionally substituted and optionally fused iso- or heterocyclic radicals, Q is substituents as defined more specifically in the description, r, t are each independently 0 or 1, s is 0, 1, 2 or 3 and q is 0, 1, 2, 3 or 4. The invention further relates to a liquid-crystalline composition which comprises at least one compound of the formula I, and to the use of the compounds of the formula I as chiral dopants.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中变量各自定义如下：W是(Y4-T2-)s(Y3-A2-)tY2—Z2基团，Z1，Z2是各自独立的不反应的基团，如描述中更具体地定义，或通过其可以引起聚合的反应基团，A1，A2是各自独立的间隔物，如描述中更具体地定义，Y1到Y5是链接单元，如描述中更具体地定义，Y6是化学单键或—CO—，T1，T2是各自独立的、如描述中更具体地定义的二价饱和或不饱和、可选地取代和可选地融合的同分异构环基团，Q是如描述中更具体地定义的取代基，r，t各自独立地为0或1，s为0，1，2或3，q为0，1，2，3或4。本发明还涉及至少包含一种I式化合物的液晶组成物，以及将I式化合物用作手性掺杂剂的用途。