6-(4-acryloyloxybutoxycarbonyloxy)-2-naphthoic acid | 914917-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(4-acryloyloxybutoxycarbonyloxy)-2-naphthoic acid
• 英文别名: 6-[[[4-[(1-Oxo-2-propen-1-yl)oxy]butoxy]carbonyl]oxy]-2-naphthalenecarboxylic acid；6-(4-prop-2-enoyloxybutoxycarbonyloxy)naphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 914917-99-0
• 化学式: C₁₉H₁₈O₇
• 分子量: 358.348
• InChiKey: OIYWOMPACSSYFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-acryloyloxybutoxycarbonyloxy)-2-naphthoic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 N,N-二甲基环己胺 作用下， 以 乙二醇二乙醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(3R,6R)-6-[6-(4-prop-2-enoyloxybutoxycarbonyloxy)naphthalene-2-carbonyl]oxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl] 6-(4-prop-2-enoyloxybutoxycarbonyloxy)naphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  POLYMERIZABLE CHIRAL COMPOUNDS COMPRISING 2,6-NAPHTHYL AND ISOMANNITOL UNITS, AND USE THEREOF AS CHIRAL DOPANTS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中变量各自定义如下：W是(Y4-T2-)s(Y3-A2-)tY2—Z2基团，Z1，Z2是各自独立的不反应的基团，如描述中更具体地定义，或通过其可以引起聚合的反应基团，A1，A2是各自独立的间隔物，如描述中更具体地定义，Y1到Y5是链接单元，如描述中更具体地定义，Y6是化学单键或—CO—，T1，T2是各自独立的、如描述中更具体地定义的二价饱和或不饱和、可选地取代和可选地融合的同分异构环基团，Q是如描述中更具体地定义的取代基，r，t各自独立地为0或1，s为0，1，2或3，q为0，1，2，3或4。本发明还涉及至少包含一种I式化合物的液晶组成物，以及将I式化合物用作手性掺杂剂的用途。

  公开号：

  US20110092718A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-萘甲酸 以 sodium hydroxide 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(4-acryloyloxybutoxycarbonyloxy)-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds Comprising 2,6-Naphthyl Groups

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中变量各自定义如下：Z1，Z2分别独立为氢，或者选择性取代的C1-C20烷基，碳链可以被醚功能中的氧原子、硫醚功能中的硫原子或非相邻的亚胺或C1-C4烷基亚胺基团中断，或者通过可引发聚合的反应性基团；A1，A2分别独立为具有1至30个碳原子的间隔物，碳链可以被醚功能中的氧原子、硫醚功能中的硫原子或非相邻的亚胺或C1-C4烷基亚胺基团中断；Y1，Y2分别独立为化学单键、氧、硫、—CO—、—O—CO—、—CO—O—、—S—CO—、—CO—S—、—NR—CO—或—CO—NR—；Y3，Y4分别独立为化学单键、氧、硫、—CR═CR—、—C≡C—、—CR═CR—CO—O—、—O—CO—CR═CR—、—C≡C—O—、—O—C≡C—、—CH2—CH2—、—CH2—O—、—O—CH2—、—CH2—S—、—S—CH2—、—CO—、—O—CO—、—CO—O—、—S—CO—、—CO—S—、—NR—CO—、—CO—NR—、—O—CO—O—、—O—CO—NR—或—NR—CO—O—；R为氢或C1-C4烷基；Y5与Y1和Y2独立，定义如上，或者为—O—COO—；T1，T2为二价饱和或不饱和、可选择取代的异或杂环烷基；r，t各自独立为0或1；s为0、1、2或3；其中特定变量T2和Y3在s>1的情况下，可以相同也可以不同，2,6-萘基中的氢原子以及变量Z1，Z2，A1，A2，Y3，Y4，R，T1和T2中碳原子上键合的氢原子可以部分或完全被卤原子取代。该发明还涉及一种可聚合或不可聚合的液晶组合物，包括一种或多种上述化合物，一种通过聚合或聚合化可聚合的液晶组合物获得的寡聚物或聚合物，通过将可聚合的液晶组合物应用于基底并随后聚合来印刷或涂覆基底的方法，使用上述液晶组合物或上述寡聚物或聚合物制备光学或电光组件的用途，制备所述选定的化合物的方法，以及特别适用于制备所述选定的化合物的中间体。

  公开号：

  US20080221289A1

文献信息

• Compounds comprising 2,6-naphthyl groups
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US07670505B2

  公开（公告）日：2010-03-02

  Compounds of the general formula I (variables defined herein) and processes for making compounds including 2,6 -naphthyl radicals are provided. Polymerizable or nonpolymerizable liquid-crystalline compositions including one or more compounds including 2,6 -naphthyl radicals, and products and processes employing such compositions, are also provided.

  提供了通式I（在此定义变量）的化合物及制备包括2,6-萘基自由基的化合物的方法。还提供了包括一个或多个包含2,6-萘基自由基的聚合或非聚合液晶组合物，以及使用这种组合物的产品和过程。
• 2,6-NAPHTHYLRESTE ENTHALTENDE VERBINDUNGEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1882025A1

  公开（公告）日：2008-01-30
• POLYMERISIERBARE CHIRALE VERBINDUNGEN, ENTHALTEND 2,6-NAPHTHYL- UND ISOMANNIT-EINHEITEN, UND DEREN VERWENDUNG ALS CHIRALE DOTIERSTOFFE
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2297165A1

  公开（公告）日：2011-03-23
• FLÜSSIGKRISTALLINE MEDIEN MIT HOMÖOTROPER AUSRICHTUNG
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3174955B1

  公开（公告）日：2019-10-23
• US7670505B2
  申请人：——

  公开号：US7670505B2

  公开（公告）日：2010-03-02