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櫻花苷 | 529-39-5

中文名称
櫻花苷
中文别名
?花苷
英文名称
sakuranin
英文别名
(2S)-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2,3-dihydrochromen-4-one
櫻花苷化学式
CAS
529-39-5
化学式
C22H24O10
mdl
——
分子量
448.427
InChiKey
NEPMMBQHELYZIW-YMTXFHFDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    210-212 °C
  • 沸点:
    780.2±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.507±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    155
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    櫻花苷甲醇硫酸 作用下, 生成 樱花亭
    参考文献:
    名称:
    Hishida, Nippon Kagaku Zasshi, 1958, vol. 79, p. 709,717
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Hishida, Nippon Kagaku Zasshi, 1958, vol. 79, p. 709,717
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Flavonoids and Naphthoquinones from Juglans nigra Bark
    作者:V. A. Kurkin、N. I. Zimenkina
    DOI:10.1007/s10600-021-03567-9
    日期:2021.11
  • Hishida, Nippon Kagaku Zasshi, 1958, vol. 79, p. 709,717
    作者:Hishida
    DOI:——
    日期:——
  • Flavonoid 5-glucosides from Prunus cerasus bark and their characteristic weak glycosidic bonding
    作者:Martin Geibel、Walter Feucht
    DOI:10.1016/0031-9422(91)84200-c
    日期:1991.1
    Pinostrobin 5-glucoside, a novel flavanone glycoside, was isolated from the bark of Prunus cerasus. As it was not found in P. avium, the substance is useful to distinguish these two species. Apigenin 5-glucoside genkwanin 5-glucoside and neosakuranin were also isolated from the bark of P. cerasus. They occur in both species as minor components. These 5-glucosides together with genistein 5-glucoside, prunetin 5-glucoside, sakuranin, tectochrysin 5-glucoside and luteolin 5-glucoside were hydrolysed in malic acid. The isoflavone and flavone 5-glucosides were shown to be hydrolysed more rapidly than the flavanone 5-glucosides, whereas no hydrolysis was observed with the corresponding 7-glucosides under the same conditions. The chalcone 2'-glucoside neosakuranin was transformed at first to the corresponding flavanone 5-glucoside, which was hydrolysed thereafter.
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