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2-indol-3-yl-2-methyl-propan-1-ol | 10006-89-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-indol-3-yl-2-methyl-propan-1-ol
英文别名
2--2-methyl-propanol-(1);2-(1H-indol-3-yl)-2-methylpropan-1-ol
2-indol-3-yl-2-methyl-propan-1-ol化学式
CAS
10006-89-0
化学式
C12H15NO
mdl
——
分子量
189.257
InChiKey
DGVAULGQHUSZAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    36
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-indol-3-yl-2-methyl-propan-1-ol 以24%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    DEMERSON C. A.; HUMBER, L. G.; DOBSON T. A.; MARTEL R. R., J. MED. CHEM. , 1975, 18, NO 2, 189-191
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Total Synthesis of (+)‐Alstonlarsine A
    作者:Zorana Ferjancic、Andrej Kukuruzar、Filip Bihelovic
    DOI:10.1002/anie.202210297
    日期:2022.9.26
    An enantioselective total synthesis of alkaloid (+)-alstonlarsine A is reported. The key step is a domino sequence comprising enamine formation and a Diels–Alder reaction. The developed methodology for indole C(2)-H carbenoid insertion enabled closure of the 7-membered ring via intramolecular Horner–Wadsworth–Emmons reaction. This approach allowed for the synthesis of other scaffolds containing an
    报道了生物碱 (+)-alstonlarsine A 的对映选择性全合成。关键步骤是多米诺骨牌序列,包括烯胺形成和 Diels-Alder 反应。开发的吲哚 C(2)-H 类胡萝卜素插入方法通过分子内霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应实现了 7 元环的闭合。这种方法允许合成其他含有与 6、7 和 8 元环融合的吲哚环的支架。
  • Chemistry and antiinflammatory activities of prodolic acid and related 1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-alkanoic acids. 1
    作者:Christopher A. Demerson、Leslie G. Humber、Thomas A. Dobson、Rene R. Martel
    DOI:10.1021/jm00236a017
    日期:1975.2
    The synthesis and antiinflammatory activities of a series of 23 novel 1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-alkanoic acids are described and some relationships between structure and activity are discussed. One of these compounds, 1,3,4,9-tetrahydro-1-propylpyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid (prodolic acid, USAN), has been selected for further studies.
  • Ritchie, Robert; Saxton, J. Edwin, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 2, p. 528 - 545
    作者:Ritchie, Robert、Saxton, J. Edwin
    DOI:——
    日期:——
  • DEMERSON C. A.; HUMBER, L. G.; DOBSON T. A.; MARTEL R. R., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 2, 189-191
    作者:DEMERSON C. A.、 HUMBER, L. G.、 DOBSON T. A.、 MARTEL R. R.
    DOI:——
    日期:——
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