2-((4-((2',6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)phenyl)(sulfamoyl)amino)acetic acid | 1372195-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4-((2',6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)phenyl)(sulfamoyl)amino)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[[3-(2,6-dimethylphenyl)phenyl]methoxy]-N-sulfamoylanilino]acetic acid
• CAS: 1372195-13-5
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 440.52
• InChiKey: PCIDBEPHEUVLBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-((2',6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)phenyl)(sulfamoyl)amino)acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.17h， 以10.2 mg的产率得到5-[4-[[3-(2,6-dimethylphenyl)phenyl]methoxy]phenyl]-1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  为提供一种具有GPR40激活剂作用的新化合物、该化合物的盐、盐或化合物的溶剂合物，尤其是胰岛素分泌剂和预防和/或治疗糖尿病、肥胖或其他疾病的药剂，解决问题的方法是使用Formula (1)的化合物：(其中n为0至2；p为0至4；h为0至3；j为0至3；k为0至2；环B为芳香族或杂环芳基；X为O、S或-NR7-；J1为-CR11aR11b-或-NR11c-；J2为-CR12aR12b-或-NR12c-；R1到R12为特定基团)，该化合物的盐，或盐或化合物的溶剂合物。

  公开号：

  US20130203739A1
• 作为产物：
  描述：

  (2',6'-二甲基-3-联苯基)甲醇 在 盐酸 、 三丁基膦 、 偶氮二甲酰胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 2-((4-((2',6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)phenyl)(sulfamoyl)amino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  为提供一种具有GPR40激活剂作用的新化合物、该化合物的盐、盐或化合物的溶剂合物，尤其是胰岛素分泌剂和预防和/或治疗糖尿病、肥胖或其他疾病的药剂，解决问题的方法是使用Formula (1)的化合物：(其中n为0至2；p为0至4；h为0至3；j为0至3；k为0至2；环B为芳香族或杂环芳基；X为O、S或-NR7-；J1为-CR11aR11b-或-NR11c-；J2为-CR12aR12b-或-NR12c-；R1到R12为特定基团)，该化合物的盐，或盐或化合物的溶剂合物。

  公开号：

  US20130203739A1

文献信息

• US9040525B2
  申请人：——

  公开号：US9040525B2

  公开（公告）日：2015-05-26
• US9072758B2
  申请人：——

  公开号：US9072758B2

  公开（公告）日：2015-07-07