methyl 5,14-dimethyl-3-oxo-2,6,13-trioxa-9,10-dithiahexadeca-4,14-dien-16-oate 9-oxide | 102437-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5,14-dimethyl-3-oxo-2,6,13-trioxa-9,10-dithiahexadeca-4,14-dien-16-oate 9-oxide
• CAS: 102437-88-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O₇S₂
• 分子量: 366.456
• InChiKey: PHBKLUZMVNFDPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5,14-dimethyl-3-oxo-2,6,13-trioxa-9,10-dithiahexadeca-4,14-dien-16-oate 9-oxide 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathiine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dihydro-1,4-oxathiins by rearrangement of 1,3-oxathiolane sulfoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00364a033
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-{2-[2-((E)-2-Methoxycarbonyl-1-methyl-vinyloxy)-ethyldisulfanyl]-ethoxy}-but-2-enoic acid methyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以6 mg的产率得到methyl 5,14-dimethyl-3-oxo-2,6,13-trioxa-9,10-dithiahexadeca-4,14-dien-16-oate 9-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dihydro-1,4-oxathiins by rearrangement of 1,3-oxathiolane sulfoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00364a033

文献信息

• Synthesis of dihydro-1,4-oxathiins by rearrangement of 1,3-oxathiolane sulfoxides
  作者：Wha Suk Lee、Hoh Gyu Hahn、Kee Dal Nam

  DOI：10.1021/jo00364a033

  日期：1986.7