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ethyl 2-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoacetate | 1080623-39-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoacetate
英文别名
Ethyl 2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoacetate;ethyl 2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoacetate
ethyl 2-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoacetate化学式
CAS
1080623-39-7
化学式
C10H17NO5
mdl
——
分子量
231.249
InChiKey
DTLUSAJATZQCFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoacetateN,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 ethyl 4-(2-chloro-3,4-difluorophenyl)-6-(1-(2-(2-ethoxy-2-oxoacetamido)acetyl)piperidin-4-yl)-2-(thiazol-2-yl)-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES
    [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    摘要:
    该申请描述了二氢嘧啶衍生物,其在治疗或预防HBV感染或HBV引起的疾病中是有用的,尤其是HBV慢性感染或由HBV慢性感染引起的疾病,以及它们的药物或医疗应用。
    公开号:
    WO2020001448A1
  • 作为产物:
    描述:
    甘氨酸叔丁酯盐酸盐草酰氯单乙酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以74%的产率得到ethyl 2-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoacetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES
    [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    摘要:
    该申请描述了二氢嘧啶衍生物,其在治疗或预防HBV感染或HBV引起的疾病中是有用的,尤其是HBV慢性感染或由HBV慢性感染引起的疾病,以及它们的药物或医疗应用。
    公开号:
    WO2020001448A1
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文献信息

  • Substituted 1,4-dihydropyrimidines for the treatment of HBV infection or HBV-induced diseases
    申请人:Janssen Sciences Ireland Unlimited Company
    公开号:US11053235B2
    公开(公告)日:2021-07-06
    The application describes dihydropyrimidine derivatives which are useful in the treatment or prevention of HBV infection or of HBV-induced diseases, more particularly of HBV chronic infection or of diseases induced by HBV chronic infection, as well as pharmaceutical or medical applications thereof.
    该申请描述了可用于治疗或预防 HBV 感染或 HBV 引起的疾病,特别是 HBV 慢性感染或 HBV 慢性感染引起的疾病的二氢嘧啶衍生物,以及其在制药或医疗方面的应用。
  • DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES
    申请人:Janssen Sciences Ireland Unlimited Company
    公开号:EP3814326A1
    公开(公告)日:2021-05-05
  • [EN] DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    申请人:JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO
    公开号:WO2020001448A1
    公开(公告)日:2020-01-02
    The application describes dihydropyrimidine derivatives which are useful in the treatment or prevention of HBV infection or of HBV-induced diseases, more particularly of HBV chronic infection or of diseases induced by HBV chronic infection, as well as pharmaceutical or medical applications thereof.
    该申请描述了二氢嘧啶衍生物,其在治疗或预防HBV感染或HBV引起的疾病中是有用的,尤其是HBV慢性感染或由HBV慢性感染引起的疾病,以及它们的药物或医疗应用。
  • 2-Oxoglutarate analogue inhibitors of prolyl hydroxylase domain 2
    作者:Jasmin Mecinović、Christoph Loenarz、Rasheduzzaman Chowdhury、Christopher J. Schofield
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.09.005
    日期:2009.11
    Analogues of the 2-oxoglutarate cosubstrate of the human oxygen sensing enzyme prolyl hydroxylase domain 2 (PHD2) with variations in the potential iron-chelating group were screened as inhibitors and for binding (using non-denaturing electrospray ionization mass spectrometry) to PHD2. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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