N-(2-Methyl-allyl)-2-nitro-N-((S)-1-phenyl-ethyl)-benzamide | 245655-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Methyl-allyl)-2-nitro-N-((S)-1-phenyl-ethyl)-benzamide
• CAS: 245655-82-7
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 324.379
• InChiKey: QHVHKYCWHMERAC-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Methyl-allyl)-2-nitro-N-((S)-1-phenyl-ethyl)-benzamide 在 盐酸 、 sodium acetate 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective intramolecular cycloadditions of homochiral nitrile imines: synthesis of enantiomerically pure 3,3a-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-6(4H)-ones

  摘要：

  Starting from the commercially available (S)-1-phenylethylamine, we have synthesised the homochiral hydrazonoyl chlorides 4. The intramolecular cycloaddition of the corresponding nitrile imines 5 gave the diastereoisomeric 3,3a-dihydro-pyrazolo[ 1,5-a][1,4]benzodiazepine-6(4H)-ones 6 and 7 in enantiopure form. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00227-x
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(2-Methyl-allyl)-2-nitro-N-((S)-1-phenyl-ethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective intramolecular cycloadditions of homochiral nitrile imines: synthesis of enantiomerically pure 3,3a-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-6(4H)-ones

  摘要：

  Starting from the commercially available (S)-1-phenylethylamine, we have synthesised the homochiral hydrazonoyl chlorides 4. The intramolecular cycloaddition of the corresponding nitrile imines 5 gave the diastereoisomeric 3,3a-dihydro-pyrazolo[ 1,5-a][1,4]benzodiazepine-6(4H)-ones 6 and 7 in enantiopure form. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00227-x