2-(4-((2',6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)phenyl)-N,N-bis(4-methoxybenzyl)ethenesulfonamide | 1372195-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-((2',6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)phenyl)-N,N-bis(4-methoxybenzyl)ethenesulfonamide
• 英文别名: 2-[4-[[3-(2,6-dimethylphenyl)phenyl]methoxy]phenyl]-N,N-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]ethenesulfonamide
• CAS: 1372195-46-4
• 化学式: C₃₉H₃₉NO₅S
• 分子量: 633.808
• InChiKey: GNIVZLWRZZOADY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-((2',6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)phenyl)-N,N-bis(4-methoxybenzyl)ethenesulfonamide 在 sodium methylate 、 三氟乙酸 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 methyl 3-(4-((2',6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)phenyl)-4-sulfamoylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  为提供一种具有GPR40激活剂作用的新化合物、该化合物的盐、盐或化合物的溶剂合物，尤其是胰岛素分泌剂和预防和/或治疗糖尿病、肥胖或其他疾病的药剂，解决问题的方法是使用Formula (1)的化合物：(其中n为0至2；p为0至4；h为0至3；j为0至3；k为0至2；环B为芳香族或杂环芳基；X为O、S或-NR7-；J1为-CR11aR11b-或-NR11c-；J2为-CR12aR12b-或-NR12c-；R1到R12为特定基团)，该化合物的盐，或盐或化合物的溶剂合物。

  公开号：

  US20130203739A1
• 作为产物：
  描述：

  (2',6'-二甲基-3-联苯基)甲醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(4-((2',6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)phenyl)-N,N-bis(4-methoxybenzyl)ethenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  为提供一种具有GPR40激活剂作用的新化合物、该化合物的盐、盐或化合物的溶剂合物，尤其是胰岛素分泌剂和预防和/或治疗糖尿病、肥胖或其他疾病的药剂，解决问题的方法是使用Formula (1)的化合物：(其中n为0至2；p为0至4；h为0至3；j为0至3；k为0至2；环B为芳香族或杂环芳基；X为O、S或-NR7-；J1为-CR11aR11b-或-NR11c-；J2为-CR12aR12b-或-NR12c-；R1到R12为特定基团)，该化合物的盐，或盐或化合物的溶剂合物。

  公开号：

  US20130203739A1