4-(aminomethyl)-N-(3-(cyclopropylmethoxy)benzyl)piperidine-1-sulfonamide | 1198225-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(aminomethyl)-N-(3-(cyclopropylmethoxy)benzyl)piperidine-1-sulfonamide
• 英文别名: 4-(aminomethyl)-N-[[3-(cyclopropylmethoxy)phenyl]methyl]piperidine-1-sulfonamide
• CAS: 1198225-40-9
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃O₃S
• 分子量: 353.486
• InChiKey: KNPSWRDUZDUFOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(aminomethyl)-N-(3-(cyclopropylmethoxy)benzyl)piperidine-1-sulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 N-(3-(cyclopropylmethoxy)benzyl)-4-((2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl)piperidine-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  URACIL COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON HUMAN DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2295414B1

文献信息

• NOVEL URACIL COMPOUND OR SALT THEREOF HAVING HUMAN DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Fukuoka Masayoshi

  公开号：US20110082163A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Provided is a uracil compound or a salt thereof, which has potent human dUTPase inhibitory activity and is useful as, for example, an antitumor drug. A uracil compound represented by the general formula (I) or a salt thereof: wherein n represents an integer of 1 to 3; X represents a bond, an oxygen atom, a sulfur atom, or the like; Y represents a linear or branched alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and Z represents —SO 2 NR 1 R 2 or —NR 3 SO 2 —R 4 , wherein R 1 and R 2 each represent an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an aralkyl group which is optionally substituted, or the like; R 3 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like; and R 4 represents an aromatic hydrocarbon group, an unsaturated heterocyclic group, or the like.

  提供了一种尿嘧啶化合物或其盐，具有强效的人类dUTPase抑制活性，可用作例如抗肿瘤药物。一种由通式（I）表示的尿嘧啶化合物或其盐：其中n表示1至3的整数；X表示键，氧原子，硫原子或类似物；Y表示具有1至8个碳原子的线性或支链烷基或类似物；Z表示—SO2NR1R2或—NR3SO2—R4，其中R1和R2分别表示具有1至6个碳原子的烷基，可选择取代的芳基烷基或类似物；R3表示具有1至6个碳原子的烷基或类似物；R4表示芳香族碳氢基，不饱和杂环基或类似物。
• NOVEL URACIL COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON HUMAN DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE OR SALT THEREOF
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2295414A1

  公开（公告）日：2011-03-16

  Provided is a uracil compound or a salt thereof, which has potent human dUTPase inhibitory activity and is useful as, for example, an antitumor drug. A uracil compound represented by the general formula (I) or a salt thereof: wherein n represents an integer of 1 to 3; X represents a bond, an oxygen atom, a sulfur atom, or the like; Y represents a linear or branched alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and Z represents -SO2NR1R2 or -NR3SO2-R4, wherein R1 and R2 each represent an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an aralkyl group which is optionally substituted, or the like; R3 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like; and R4 represents an aromatic hydrocarbon group, an unsaturated heterocyclic group, or the like.

  本文提供了一种尿嘧啶化合物或其盐，它具有强效的人类 dUTP 酶抑制活性，可用作抗肿瘤药物等。 一种由通式（I）代表的尿嘧啶化合物或其盐： 其中 n 代表 1 至 3 的整数；X 代表键、氧原子、硫原子或类似物；Y 代表具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链亚烷基或类似物；Z 代表-SO2NR1R2 或-NR3SO2-R4，其中 R1 和 R2 分别代表具有 1 至 6 个碳原子的烷基、任选取代的芳烷基或类似基团；R3 代表具有 1 至 6 个碳原子的烷基或类似基团；R4 代表芳香烃基团、不饱和杂环基团或类似基团。
• US8530490B2
  申请人：——

  公开号：US8530490B2

  公开（公告）日：2013-09-10
• [EN] NOVEL URACIL COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON HUMAN DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE OR SALT THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ URACILE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SUR LA DÉSOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE HUMAINE OU UN SEL DE CELLE-CI
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2009147843A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  　優れたヒトｄＵＴＰａｓｅ阻害活性を有し、抗腫瘍薬等として有用なウラシル化合物又はその塩の提供。 一般式（Ｉ） 〔一般式（Ｉ）中、ｎは１～３を示し、 Ｘは、結合、酸素原子、硫黄原子等を示し、 Ｙは、炭素数１～８の直鎖状若しくは分枝状のアルキレン基等を示し、 Ｚは、－ＳＯ２ＮＲ１Ｒ２又は－ＮＲ３ＳＯ２－Ｒ４を示し、 Ｒ１及びＲ２は、炭素数１～６のアルキル基又は置換基を有していてもよいアラルキル基等を示し、 Ｒ３は、炭素数１～６のアルキル基等を示し、 Ｒ４は、芳香族炭化水素基、不飽和複素環基等を示す。〕 で表されるウラシル化合物又はその塩。
• URACIL COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON HUMAN DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE OR SALT THEREOF
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2295414B1

  公开（公告）日：2012-09-26