4-iodo-3,5-bis(2-pyridyl)-1H-pyrazole | 922506-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-iodo-3,5-bis(2-pyridyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 2,2'-(4-Iodo-1H-pyrazole-3,5-diyl)dipyridine；2-(4-iodo-3-pyridin-2-yl-1H-pyrazol-5-yl)pyridine
• CAS: 922506-48-7
• 化学式: C₁₃H₉IN₄
• 分子量: 348.146
• InChiKey: RYYNIHLICZKYIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 、 4-iodo-3,5-bis(2-pyridyl)-1H-pyrazole 以 乙醇 为溶剂， 以46%的产率得到[Ru(2,2'-bipyridine)2(4-iodo-3,5-bis(2-pyridyl)-1H-pyrazole(1-))](PF6)*CH3COCH3
  参考文献：
  名称：

  某些新的含4-（未）取代的二吡啶基吡唑配体的单核钌配合物的合成与表征

  摘要：

  单核钌络合物[Ru（bpy）2（bpp）]（PF 6）（1）及其卤代和硝基衍生物[Ru（bpy）2（X bpp）]（PF 6）（bpy = 2,2'-联吡啶; bpp = 3,5-双（2-吡啶基）吡唑; X = Cl，2; X = Br，3; X = I，4; X = NO 2，5）并通过1 H NMR表征，13 C NMR，HRMS，元素分析。X射线衍射进一步证实了配合物2 – 5。描述了它们的UV-Vis和发射光谱，电化学测量和酸碱性质。此处显示的结果表明，向配位的bpp-配体引入Cl，Br，I和NO 2基团使母体复合物1的吸收和发射最大值蓝移，Ru II / Ru III对的氧化电位增加，p K a值明显降低。此外，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2007.12.023
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二(2-吡啶基)吡唑 在 碘 、 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到4-iodo-3,5-bis(2-pyridyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的4-取代-3，5-双（2-吡啶基）-1 h-吡唑

  摘要：

  在温和的反应条件下，以高收率合成了几种4-取代的3,5-双（2-吡啶基）-1 H-吡唑，其中的取代基是氯，溴，碘，硝基，重氮。产物的结构通过1 H NMR，13 C NMR，ESI-MS，IR和元素分析进行​​表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430637

文献信息

• Synthesis and characterization of some new mononuclear ruthenium complexes containing 4-(un)substituted dipyridylpyrazole ligands
  作者：Wei Zhang、Jian-Hui Liu、Jing-Xi Pan、Ping Li、Li-Cheng Sun

  DOI：10.1016/j.poly.2007.12.023

  日期：2008.3

  A mononuclear ruthenium complex [Ru(bpy) 2 (bpp)](PF 6 ) ( 1 ) and its halogenated and nitro derivatives [Ru(bpy) 2 ( X bpp)](PF 6 ) (bpy = 2,2′-bipyridine; bpp = 3,5-bis(2-pyridyl)pyrazole; X = Cl, 2 ; X = Br, 3 ; X = I, 4 ; X = NO 2 , 5 ) have been synthesized and characterized by 1 H NMR, 13 C NMR, HRMS, elemental analysis. Complexes 2 – 5 have been further confirmed by X-ray diffraction. Their

  单核钌络合物[Ru（bpy）2（bpp）]（PF 6）（1）及其卤代和硝基衍生物[Ru（bpy）2（X bpp）]（PF 6）（bpy = 2,2'-联吡啶; bpp = 3,5-双（2-吡啶基）吡唑; X = Cl，2; X = Br，3; X = I，4; X = NO 2，5）并通过1 H NMR表征，13 C NMR，HRMS，元素分析。X射线衍射进一步证实了配合物2 – 5。描述了它们的UV-Vis和发射光谱，电化学测量和酸碱性质。此处显示的结果表明，向配位的bpp-配体引入Cl，Br，I和NO 2基团使母体复合物1的吸收和发射最大值蓝移，Ru II / Ru III对的氧化电位增加，p K a值明显降低。此外，
• Synthesis of some new 4-substituted-3, 5-bis(2-pyridyl)-1<i>h</i>-pyrazole
  作者：Wei Zhang、Jianhui Liu、Kun Jin、Licheng Sun

  DOI：10.1002/jhet.5570430637

  日期：2006.11

  Several 4-substituted-3, 5-bis(2-pyridyl)-1H-pyrazoles, where the substituent is chloro, bromo, iodo, nitro, diazo, were synthesized under mild reaction conditions in high yields. The structures of the products were characterized by 1H NMR, 13C NMR, ESI-MS, IR and elemental analyses.

  在温和的反应条件下，以高收率合成了几种4-取代的3,5-双（2-吡啶基）-1 H-吡唑，其中的取代基是氯，溴，碘，硝基，重氮。产物的结构通过1 H NMR，13 C NMR，ESI-MS，IR和元素分析进行​​表征。