bis(2-(2-methoxyethoxy)ethyl) 7-((5,5'-bis((2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)carbonyl)-7'-((3-((2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)carbonyl)phenyl)ethynyl)-1H,1'H-[2,2'-biindol]-7-yl)ethynyl)-7'-iodo-1H,1'H-[2,2'-biindole]-5,5'-dicarboxylate | 1126741-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: bis(2-(2-methoxyethoxy)ethyl) 7-((5,5'-bis((2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)carbonyl)-7'-((3-((2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)carbonyl)phenyl)ethynyl)-1H,1'H-[2,2'-biindol]-7-yl)ethynyl)-7'-iodo-1H,1'H-[2,2'-biindole]-5,5'-dicarboxylate
• CAS: 1126741-10-3
• 化学式: C₇₂H₇₅IN₄O₂₀
• 分子量: 1443.31
• InChiKey: JEQYYXHFYYTFSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.45
• 重原子数：
  97.0
• 可旋转键数：
  37.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  286.96
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-(2-methoxyethoxy)ethyl) 7-((5,5'-bis((2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)carbonyl)-7'-((3-((2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)carbonyl)phenyl)ethynyl)-1H,1'H-[2,2'-biindol]-7-yl)ethynyl)-7'-iodo-1H,1'H-[2,2'-biindole]-5,5'-dicarboxylate 、 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  荧光寡聚吲哚折叠剂的折叠和阴离子结合特性。

  摘要：

  使用联吲哚衍生物作为重复单元，制备了一系列高荧光的寡吲哚折叠剂1ad，并通过（1）NMR和荧光光谱揭示了它们的折叠和阴离子结合特性。寡吲哚以延长的构象存在，但在阴离子存在下采用紧密的螺旋结构。阴离子通过与吲哚NHs的多个氢键截留在螺旋链的管状腔体内，每匝包含四个芳基单元。这些结构特征通过（1）1 H NMR和荧光光谱确认。当通过阴离子键合折叠时，1 bd显示NH信号的特征性下场偏移和芳族CH信号的特征性上场偏移Deltadelta = 0.1-1.0 ppm。1 ad的所有芳族信号的平均化学位移随链长的增加而向高场偏移，这是根据螺旋链中芳族表面重叠的程度所预期的。此外，在没有阴离子的情况下，1 ad具有强烈的荧光性。结合阴离子（如氯离子）时，较短的寡吲哚1a和b导致发射光谱的变化可忽略不计，而较长的1c和d则导致显着变化，即大的低色和红移（Deltalambda = 65和70nm的发射带

  DOI：

  10.1002/chem.200801713
• 作为产物：
  描述：

  7,7'-Diiodo-1H,1'H-[2,2']biindolyl-5,5'-dicarboxylic acid bis-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl] ester 、 bis(2-(2-methoxyethoxy)ethyl) 7-ethynyl-7'-((3-((2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)carbonyl)phenyl)ethynyl)-1H,1'H-[2,2'-biindole]-5,5'-dicarboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到bis(2-(2-methoxyethoxy)ethyl) 7-((5,5'-bis((2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)carbonyl)-7'-((3-((2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)carbonyl)phenyl)ethynyl)-1H,1'H-[2,2'-biindol]-7-yl)ethynyl)-7'-iodo-1H,1'H-[2,2'-biindole]-5,5'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  荧光寡聚吲哚折叠剂的折叠和阴离子结合特性。

  摘要：

  使用联吲哚衍生物作为重复单元，制备了一系列高荧光的寡吲哚折叠剂1ad，并通过（1）NMR和荧光光谱揭示了它们的折叠和阴离子结合特性。寡吲哚以延长的构象存在，但在阴离子存在下采用紧密的螺旋结构。阴离子通过与吲哚NHs的多个氢键截留在螺旋链的管状腔体内，每匝包含四个芳基单元。这些结构特征通过（1）1 H NMR和荧光光谱确认。当通过阴离子键合折叠时，1 bd显示NH信号的特征性下场偏移和芳族CH信号的特征性上场偏移Deltadelta = 0.1-1.0 ppm。1 ad的所有芳族信号的平均化学位移随链长的增加而向高场偏移，这是根据螺旋链中芳族表面重叠的程度所预期的。此外，在没有阴离子的情况下，1 ad具有强烈的荧光性。结合阴离子（如氯离子）时，较短的寡吲哚1a和b导致发射光谱的变化可忽略不计，而较长的1c和d则导致显着变化，即大的低色和红移（Deltalambda = 65和70nm的发射带

  DOI：

  10.1002/chem.200801713