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3-[3-(2,4-dimethoxy-phenyl)-acryloyl]-4-hydroxy-chromen-2-one
3-[3-(2,4-dimethoxy-phenyl)-acryloyl]-4-hydroxy-chromen-2-one | 57339-88-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[3-(2,4-dimethoxy-phenyl)-acryloyl]-4-hydroxy-chromen-2-one
英文别名
3-[3-(2,4-Dimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-hydroxychromen-2-one;3-[3-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-hydroxychromen-2-one
CAS
57339-88-5
化学式
C
20
H
16
O
6
mdl
MFCD03273325
分子量
352.343
InChiKey
DQDWPTPIEQEVDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
26
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
82.1
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-乙酰基-2-羟基苯并吡喃-4-酮
3-acetyl-4-hydroxychromen-2-one
2555-37-5
C
11
H
8
O
4
204.182
反应信息
作为反应物:
描述:
3-[3-(2,4-dimethoxy-phenyl)-acryloyl]-4-hydroxy-chromen-2-one
在
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
3-[5-(2,4-dimethoxy-phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-4-hydroxy-chromen-2-one
参考文献:
名称:
Mustafa,A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 684, p. 194 - 200
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-羟基香豆素
在 sodium hydroxide 、
三氯氧磷
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 3.5h, 生成
3-[3-(2,4-dimethoxy-phenyl)-acryloyl]-4-hydroxy-chromen-2-one
参考文献:
名称:
新型吲哚基-香豆素杂种的抗leishmanial活性:设计,合成,生物学评估,分子对接研究和计算机模拟ADME。
摘要:
在目前的工作中,我们已经设计和合成了总共十二种新颖的3-(3-(1 H-吲哚-3-基)-3-苯基丙酰基)-4-羟基-2 H-铬-2--2-酮衍生物13(a – l),使用掺有Ho 3+的CoFe 2 O 4纳米颗粒作为催化剂,并评估了其潜在的抗菌活性和抗氧化活性。与标准的葡糖基葡萄糖酸钠(IC 50)相比,发现化合物13a,13d和13h具有显着的抗霉菌活性(IC 50值分别为95.50、95.00和99.00μg/ mL)。 = 490.00μg/ mL)。化合物13a(IC 50 = 12.40μg/ mL),13d(IC 50 = 13.49μg/ mL),13g(IC 50 = 13.24μg/ mL)和13l(IC 50 = 13.74μg/ mL)具有良好的抗氧化活性与标准丁基化羟基甲苯(IC 50 = 16.5μg/ mL)和抗坏血酸(IC 50 = 12.8μg/
DOI:
10.1016/j.bmcl.2015.12.085
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