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Acrylic acid 2-{2-[2-(2-iodo-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl ester | 188915-78-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acrylic acid 2-{2-[2-(2-iodo-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl ester
英文别名
2-[2-[2-(2-Iodoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl prop-2-enoate
Acrylic acid 2-{2-[2-(2-iodo-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl ester化学式
CAS
188915-78-8
化学式
C11H19IO5
mdl
——
分子量
358.173
InChiKey
XXVQQJNIKPETJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Polymerizable molten salt monomer, electrolyte composition and electrochemical cell
    申请人:Fuji Photo Film Co., Ltd.
    公开号:US06750352B2
    公开(公告)日:2004-06-15
    A polymerizable molten salt monomer represented by the following general formula (I): wherein Q represents a nitrogen-containing aromatic heterocyclic atomic group which can form a cation; Y1 represents a divalent interlocking group or a bonding hand; Y2 represents a substituted or unsubstituted alkyl group; n represents an integer of from 2 to 20; m represents an integer of 2 or more; X− represents an anion; plural Y1's and plural Y2's may be the same or different, respectively, with the proviso that at least one of Y2's has a polymerizable substituent group; and a plurality of the compounds of the general formula (I) may be connected to each other at Q or Y2 to form a dimer, trimer or tetramer. Also disclosed are an electrolyte composition containing a polymer compound obtained by the polymerization of the molten salt monomer, and a cell containing the electrolyte composition.
    一种可聚合的熔融盐单体,其表示为以下一般式(I):其中Q代表一个能形成阳离子的含氮芳香杂环原子团;Y1代表一个二价的嵌锁基团或结合手;Y2代表一个取代或未取代的烷基团;n表示2至20之间的整数;m表示2或更多的整数;X−代表一个阴离子;复数的Y1和复数的Y2可以分别相同或不同,但至少一个Y2具有可聚合取代基团;一系列符合一般式(I)的化合物可以在Q或Y2处连接在一起形成二聁体、三聁体或四聁体。还公开了一种包含通过聚合熔融盐单体获得的聚合物化合物的电解质组合物,以及包含该电解质组合物的电池。
  • Synthesis of macrocyclic ketoesters by an n + 1 strategy based on free-radical carbonylation
    作者:Kiyoto Nagahara、Ilhyong Ryu、Hiroshi Yamazaki、Nobuaki Kambe、Komatsu Mitsuo、Noboru Sonoda、Akio Baba
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)01048-x
    日期:1997.10
    (or tin hydride) was achieved under free radical reaction conditions. The allyltin mediated reaction of 1 also proceeded successfully to furnish 2-allyl-substituted 4-oxolactones 3 in moderate to good yields. In this n + 1 type macrocyclization, high dilution conditions () are beneficial for both the intermolecular trapping of CO and the intramolecular acyl radical addition to the CC double bond.
    在自由基反应条件下,由在末端具有丙烯酰氧基部分的烷基碘1,一氧化碳和TTMSS(或氢化锡)合成10-17元4-氧内酯2。1的烯丙基锡介导的反应也成功地进行,以中等至良好的产率提供了2-烯丙基取代的4-氧内酯3。在这种n +1型大环化反应中,高稀释条件()对CO的分子间捕集和对CC双键的分子内酰基加成均有利。
  • Macrocyclic Ethers by Free Radical Cyclizations
    作者:Annie Philippon、Jingchao Tao、David Tétard、Marie Degueil-Castaing、Bernard Maillard
    DOI:10.1080/00397919708004135
    日期:1997.8
    Tin hydride reduction of omega-iodo-polyoxaalkyl acrylates 1 using syringe pump addition of both reactants to a solution of AIBN in benzene at 80 degrees C afforded the corresponding cyclic polyethers in excellent yields.
  • Formation of substituted macrocyclic ethers by radical cyclisation
    作者:Athelstan L. J. Beckwith、Kitty Drok、Bernard Maillard、Marie Degueil-Castaing、Annie Philippon
    DOI:10.1039/a608494j
    日期:——
    ω-Iodopolyoxaalkyl acrylates and related compoundsundergo radical cyclisation when treated with tributylstannane to afford substituted macrocylic polyethers.
    ω-碘聚氧乙烯醚丙烯酸酯及相关化合物经三丁基锡烷处理后会发生自由基环化反应,生成取代的大环聚醚。
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