2,2-dimethyl-3-phenylbut-3-enal | 139745-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-phenylbut-3-enal
• CAS: 139745-74-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: BFGCJZDWDIFLNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-phenylbut-3-enal 在 [5,5-dimethyl-1-(morpholin-4-yl)hexane-1,2,4-trionato]2Co 氧气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、121.59 kPa 条件下， 反应 4.33h， 生成 Ethyl 2-triethylsilylperoxy-2-(4,4,5-trimethyl-5-phenyldioxolan-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Co(II)/O2/Et3SiH 通过二烯的化学和区域选择性过氧化合成环状过氧化物

  摘要：

  在两种烯烃与 Co(II)/O 2 /Et 3 SiH的混合物的竞争性过氧化反应中，发现烯烃底物的相对反应性受三个主要因素的影响：(1) 烯烃与 HCo(III) 络合物反应形成的中间碳中心自由基的相对稳定性，(2) C C 双键周围的空间效应，以及 (3) 与 C 相关的电子因素C 双键。与简单烯烃的结果一致，还实现了二烯的化学和区域选择性过氧化。根据二烯结构，产物不仅包括预期的无环不饱和三乙基甲硅烷基过氧化物，还包括 1,2-二氧戊环和 1,2-二氧六环衍生物，通过不饱和过氧自由基中间体的分子内环化。

  DOI：

  10.1021/jo048359j
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-phenylbut-3-en-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到2,2-dimethyl-3-phenylbut-3-enal
  参考文献：
  名称：

  Armesto, Diego; Horspool, William M.; Gallego, Mar G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 1, p. 163 - 170

  摘要：

  DOI：