methyl 2-(2-formyl-4-nitrophenoxy)butanoate | 847869-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-formyl-4-nitrophenoxy)butanoate
• CAS: 847869-79-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₆
• 分子量: 267.238
• InChiKey: KQXQFYMLYMFRMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-formyl-4-nitrophenoxy)butanoate 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-n-propyl-5-nitrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Kwiecien, Polish Journal of Chemistry, 2004, vol. 78, # 10, p. 1865 - 1869

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丁酸甲酯 、 5-硝基水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-(2-formyl-4-nitrophenoxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  7-Amino-4,5-dihydrobenzo[f][1,4]oxazep​​in-3-ones 的简单合成

  摘要：

  摘要 描述了一种从 5-硝基苯甲醛和 2-卤代酯合成 7-氨基-4,5-二氢-苯并[f][1,4]氧氮杂-3-酮的简单方法。三步法包括合成 2-（2-甲酰基-4-硝基苯氧基）链烷酸甲酯，然后与水合肼反应，并还原环化形成的 aldazines。以良好的收率制备了标题胺的 2-羟乙基衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397910701557614

文献信息

• Kwiecien, Polish Journal of Chemistry, 2004, vol. 78, # 10, p. 1865 - 1869
  作者：Kwiecien

  DOI：——

  日期：——
• Simple Synthesis of 7‐Amino‐4,5‐dihydrobenzo[<i>f</i>][1,4]oxazepin‐3‐ones
  作者：Halina Kwiecień、Monika Szychowska

  DOI：10.1080/00397910701557614

  日期：2007.10.1

  Abstract A simple method for the synthesis of 7‐amino‐4,5‐dihydro‐benzo[f][1,4]oxazepin‐3‐ones from 5‐nitrobenzaldehydes and 2‐haloesters was described. The three‐step procedure involves the synthesis of methyl 2‐(2‐formyl‐4‐nitrophenoxy)alkanoates, followed by reaction with hydrazine hydrate and reductive cyclization of the formed aldazines. 2‐Hydroxyethyl derivatives of the title amines were prepared

  摘要 描述了一种从 5-硝基苯甲醛和 2-卤代酯合成 7-氨基-4,5-二氢-苯并[f][1,4]氧氮杂-3-酮的简单方法。三步法包括合成 2-（2-甲酰基-4-硝基苯氧基）链烷酸甲酯，然后与水合肼反应，并还原环化形成的 aldazines。以良好的收率制备了标题胺的 2-羟乙基衍生物。