2-(2-甲酰基-4-硝基苯氧基)-己酸 | 335153-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-甲酰基-4-硝基苯氧基)-己酸
• 中文别名: 2-(2-甲酰基-4-硝基苯氧基)正己酸
• 英文名称: 2-(2-formyl-4-nitrophenoxy)hexanoic acid
• 英文别名: 2-(2-formyl-4-nitro-phenoxy)-hexanoic acid；2-(2-formyl-4-nitro-phenoxy)hexanoic acid
• CAS: 335153-21-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₆
• 分子量: 281.265
• InChiKey: BQZBIATZHUXDFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲酰基-4-硝基苯氧基)-己酸 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-丁基-5-硝基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Kwiecien, Polish Journal of Chemistry, 2004, vol. 78, # 10, p. 1865 - 1869

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲酰基苯氧基)己酸 在 硫酸 作用下， 反应 2.25h， 以95%的产率得到2-(2-甲酰基-4-硝基苯氧基)-己酸
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for making a bezofuran or benzothiophene derivative nitrated in position 5 and uses thereof

  摘要：

  该发明涉及通式（I'）的新型硝基芳香化合物，其中：R、R'1、R2、Z和n如权利要求1所定义。该发明还涉及一种制备4位硝化硝基芳香化合物的方法。该发明还涉及利用这些化合物制备在5位硝化的杂环苯并呋喃或苯并噻吩衍生物的用途。该发明特别涉及2-烷基-5-硝基苯并呋喃的制备。

  公开号：

  US06855842B1

文献信息

• Intermediates for the production of a benzofuran or benzothiophene type derivative nitrated in the 5 position, and use thereof
  申请人：Schlama Thierry

  公开号：US20050113596A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The invention concerns novel nitroaromatic compounds of general formula (I′) wherein: R, R′1, R2, Z and n are as defined in claim 38. The invention also concerns a method for preparing nitroaromatic compounds nitrated in position 4. The invention further concerns the use of said compounds for preparing heterocyclic benzofuran or benzothiophene derivatives nitrated in position 5. The invention concerns particularly the preparation of 2-alkyl-5-nitrobezofuran

  本发明涉及通式（I'）的新型硝基芳香化合物，其中：R、R'1、R2、Z和n如权利要求38所定义。本发明还涉及一种制备在4位硝化的硝基芳香化合物的方法。本发明还涉及使用所述化合物制备在5位硝化的杂环苯并呋喃或苯并噻吩衍生物。本发明特别涉及2-烷基-5-硝基苯并呋喃的制备。
• Method of preparing a benzofuran or benzothiophene compound
  申请人：Rhodia Chimie

  公开号：US06555697B1

  公开（公告）日：2003-04-29

  The invention concerns a novel method for preparing a benzofuran or benzothiophene compound by cyclizing an aromatic compound bearing a side-chain comprising at least two carbon atoms, one of the carbon atoms being bound to the benzene cycle by an oxygen or sulphur atom, the other carbon atom is in carboxylic form and a formyl radical in ortho position relative to said chain. The inventive method is characterised in that it consists in cyclizing the latter in the presence of an efficient amount of a carbonate base in a medium comprising a carboxylic acid anhydride and optionally an organic solvent.

  本发明涉及一种新的方法，通过环化一种芳香族化合物，该化合物带有至少两个碳原子的侧链，其中一个碳原子由氧或硫原子与苯环结合，另一个碳原子处于羧酸形式，而在其正交位上有一个甲酰基，从而制备苯并呋喃或苯并噻吩化合物。该创新方法的特点在于，在包含羧酸酐和可选的有机溶剂的介质中，存在足够量的碳酸盐碱基的情况下，将后者环化。
• ２−ｎ−ブチル−５−ニトロベンゾフランの製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2002255954A

  公开（公告）日：2002-09-11

  (57)【要約】 （修正有）\n【課題】 新規な２−ｎ−ブチル−５−ニトロベンゾフランの製造方法の提供。\n【解決手段】 下記反応式に従いサリチルアルデヒド（１）をα−ブロモカプロン酸アルキルエステル（２）と反応させ、２−（２’−ホルミルフェノキシ）カプロン酸アルキルエステル（３）とし、次いでニトロ化により２−（２’−ホルミル−４’−ニトロフェノキシ）カプロン酸アルキルエステル（４）とし、加水分解することによって２−（２’−ホルミル−４’−ニトロフェノキシ）カプロン酸（５）とした後、環化・脱炭酸反応により２−ｎ−ブチル−５−ニトロベンゾフラン（６）を製造する方法。本法によれば、異性体の副生もなく、目的化合物を簡便に高収率で得ることができる。\n

  (57) [摘要]（有修改）． [问题]提供一种生产 2-正丁基-5-硝基苯并呋喃的新方法。\根据以下反应式，水杨醛（1）与α-溴己酸烷基酯（2）反应，得到 2-(2'-甲酰苯氧基)己酸烷基酯 (3)，然后硝化成 2-(2'-甲酰基-4'-硝基苯氧基)己酸烷基酯 (4) 并水解为 2-(2'-甲酰基-4'-硝基苯氧基)己酸 (5)。然后进行环化和脱羧反应，生成 2-正丁基-5-硝基苯并呋喃（6）。根据这种方法，可以简单、高产地获得目标化合物，而且不会产生异构副产物。\n
• INTERMEDIAIRES DE FABRICATION D'UN DERIVE DE TYPE BENZOFURANE OU BENZOTHIOPHENE NITRE EN POSITION 5 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RHODIA CHIMIE

  公开号：EP1222159A2

  公开（公告）日：2002-07-17
• PROCEDE DE PREPARATION D'UN COMPOSE DE TYPE BENZOFURANE OU BENZOTHIOPHENE
  申请人：RHODIA CHIMIE

  公开号：EP1222181A1

  公开（公告）日：2002-07-17