Ethyl-N-(1-adamantyl)-aminomethylen-acetoacetat | 40536-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl-N-(1-adamantyl)-aminomethylen-acetoacetat
• CAS: 40536-74-1
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃
• 分子量: 291.39
• InChiKey: GBHOOWJEKMVMIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基肼 、 Ethyl-N-(1-adamantyl)-aminomethylen-acetoacetat 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,5-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 、 1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  硝基嘧啶酮的新反应性：环转化和 NC 转移反应

  摘要：

  硝基嘧啶酮 1 在碱性条件下用活性亚甲基化合物 2 处理后显示出新的反应性。1 的 N1-C2-C3-C4 部分与 2 的两个碳单元结合，提供了多官能化的吡啶酮 4，这是迄今为止未知的环转化。另一方面，1 的 N1-C2 部分转移到 2 的亚甲基，得到官能化的烯胺 3。也可以通过与伯胺反应来修饰 3a 中的氨基。烯胺 3 与肼反应，并定量生成官能化的吡唑 7。通过使用位阻烯胺3h、3k和31适度控制区域异构吡唑7/8的比例。此外，烯胺3a容易转化为在6-位具有官能团的1,4-二氮杂卓9。

  DOI：

  10.1055/s-2004-817788
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-acetyl-3-aminoacrylate 、 金刚烷胺 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到Ethyl-N-(1-adamantyl)-aminomethylen-acetoacetat
  参考文献：
  名称：

  硝基嘧啶酮的新反应性：环转化和 NC 转移反应

  摘要：

  硝基嘧啶酮 1 在碱性条件下用活性亚甲基化合物 2 处理后显示出新的反应性。1 的 N1-C2-C3-C4 部分与 2 的两个碳单元结合，提供了多官能化的吡啶酮 4，这是迄今为止未知的环转化。另一方面，1 的 N1-C2 部分转移到 2 的亚甲基，得到官能化的烯胺 3。也可以通过与伯胺反应来修饰 3a 中的氨基。烯胺 3 与肼反应，并定量生成官能化的吡唑 7。通过使用位阻烯胺3h、3k和31适度控制区域异构吡唑7/8的比例。此外，烯胺3a容易转化为在6-位具有官能团的1,4-二氮杂卓9。

  DOI：

  10.1055/s-2004-817788

文献信息

• Arya,V.P. et al., Indian Journal of Chemistry, 1972, vol. 10, p. 686 - 690
  作者：Arya,V.P. et al.

  DOI：——

  日期：——