t-butyl 4-({2-[(N-{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}glycyl)amino]phenyl}amino)-1-piperidinecarboxylate | 876589-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl 4-({2-[(N-{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}glycyl)amino]phenyl}amino)-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]anilino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 876589-24-1
• 化学式: C₂₆H₃₄N₄O₅
• 分子量: 482.58
• InChiKey: CSXJRSLGTBXKCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  693.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 4-({2-[(N-{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}glycyl)amino]phenyl}amino)-1-piperidinecarboxylate 在 溶剂黄146 作用下， 以87%的产率得到t-butyl 4-{2-[({[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}amino)methyl]-1H-benzimidazol-1-yl}-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型N取代的苯并咪唑CXCR4拮抗剂可作为潜在的抗HIV药物

  摘要：

  描述了一系列N-取代的苯并咪唑CXCR4拮抗剂的前导优化。侧链修饰和立体化学优化导致效能和蛋白质转移的显着改善，从而提供了具有低纳摩尔抗HIV活性的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.053
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氨基苯氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 、 N-苄氧羰基甘氨酸 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到t-butyl 4-({2-[(N-{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}glycyl)amino]phenyl}amino)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型N取代的苯并咪唑CXCR4拮抗剂可作为潜在的抗HIV药物

  摘要：

  描述了一系列N-取代的苯并咪唑CXCR4拮抗剂的前导优化。侧链修饰和立体化学优化导致效能和蛋白质转移的显着改善，从而提供了具有低纳摩尔抗HIV活性的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.053

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006020415A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind specifically to the chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 and/or CCR5 of a target cell.

  本发明提供了一种新型化合物，表现出对目标细胞免受HIV感染的保护效果，其特异地结合趋化因子受体，并影响自然配体或趋化因子与目标细胞的受体（如CXCR4和/或CCR5）的结合。
• Chemical Compounds
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20080096861A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention provides compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.

  本发明提供了一种化合物，它以结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并且影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。