2-[2-(4-Benzyloxy-phenyl)-5-methyl-oxazol-4-yl]-ethanol | 403611-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[2-(4-Benzyloxy-phenyl)-5-methyl-oxazol-4-yl]-ethanol
• 英文别名: 2-[5-methyl-2-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]ethanol
• CAS: 403611-91-6
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: FCZWKCUGEUATRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-Benzyloxy-phenyl)-5-methyl-oxazol-4-yl]-ethanol 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(4-benzyloxy-phenyI)-4-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-5-methyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR AGENTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  [FR] DERIVES D'OXAZOLE EN TANT QU'AGENTS DE RECEPTEUR D'HISTAMINE H3, PREPARATION ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明公开了具有组分I（I）的新型芳基噁唑化合物或其药学上可接受的盐，其具有组胺H3受体拮抗剂或逆向激动剂活性，以及制备和使用这些化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开了包括组分I化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗肥胖、认知缺陷、嗜睡症和其他组胺H3受体相关疾病的方法。组分I（I）或其药学上可接受的盐，其中：m在每次出现时独立地为1、2或3，Z独立地表示碳（用氢或此处指示的可选取代基团取代）或氮，但当Z为氮时，R6不连接到Z；R1和R2独立地为-(C1-C7)烷基（可选地用一到三个卤素取代），或者R1和R2以及它们连接的氮形成氮杂环戊二烷环、吡咯环或哌啶环，进一步地，所形成的氮杂环戊二烷、吡咯环或哌啶环可以用R5取代一到三次；R6在每次出现时独立地为-H、-卤素或-CH3。

  公开号：

  WO2006019833A1

文献信息

• DPP IV inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030130281A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , and X are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP IV, such as diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, and impaired glucose tolerance.

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 其中R1、R2和X如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与DPP IV相关的疾病，如糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病和糖耐量受损。
• Oxazolyl-aryloxyacetic acid derivatives and their use as ppar agonists
  申请人：——

  公开号：US20040024034A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds represented by the following (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, wherein R1 is an unsubstituted or substituted aryl, heteroaryl, cycloalkyl, aryl-alkyl, heteroaryl-alkyl or cycloalkyl-alkyl, R2 is H, alkyl or haloalkyl, the polymethylene chain (II), is saturated or may contain a carbon-carbon double bond, while n is 2, 3, 4, W is O or S, Y is an unsubsituted or substituted phenylene, naphthylene or 1, 2, 3, 4 tetrahydronaphthylene, R3 is H, alkyl or haloalkyl. R4 is H, alkyl, haloalkyl or a substituted or unsubstituted benzyl, are useful for modulating a peroxisome proliferator activated receptor, particularly in the treatment of diabetes mellitus.

  以下化合物（I）及其药用可接受的盐、溶剂化合物和水合物，其中R1是未取代或取代的芳基、杂环芳基、环烷基、芳基-烷基、杂环芳基-烷基或环烷基-烷基，R2是H、烷基或卤代烷基，聚亚甲基链（II）饱和或可能含有碳-碳双键，n为2、3、4，W为O或S，Y是未取代或取代的苯基、萘基或1,2,3,4-四氢萘基，R3是H、烷基或卤代烷基。R4是H、烷基、卤代烷基或取代或未取代的苄基，用于调节过氧化物酶体增殖物激活受体，特别是在糖尿病治疗中是有用的。
• Oxazolyl-aryloxyacetic acid derivatives and their use as PPAR agonists
  申请人：Brooks Alisa Dawn

  公开号：US20050250825A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Compounds represented by the following structural formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, wherein R1 is an unsubstituted or substituted aryl, heteroaryl, cycloalkyl, aryl-alkyl, heteroaryl-alkyl or cycloalkyl-alkyl, R2 is H, alkyl or haloalkyl, the polymethylene chain (H), is saturated or may contain a carbon-carbon double bond, while n is 2, 3, 4, W is O or S, Y is an unsubstituted phenylene, naphthylene or 1, 2, 3, 4 tetrahydronaphthylene, R3 is H, alkyl or haloalkyl, R4 is H, alkyl, haloalkyl or a substituted or unsubstituted benzyl, are useful for modulating a peroxisome proliferator activated receptor, particularly in the treatment of diabetes mellitus.

  以下结构式（I）所代表的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和水合物，其中R1是未取代或取代的芳基、杂环芳基、环烷基、芳基-烷基、杂环芳基-烷基或环烷基-烷基，R2是氢、烷基或卤代烷基，聚亚甲基链（H）是饱和的或可能含有碳-碳双键，而n为2、3、4，W为O或S，Y为未取代的苯基、萘基或1、2、3、4-四氢萘基，R3是氢、烷基或卤代烷基，R4是氢、烷基、卤代烷基或取代或未取代的苄基，可用于调节过氧化物酶体增殖物激活受体，特别是用于治疗糖尿病。
• Modulators of peroxisome proliferator activated receptors (ppar)
  申请人：Gossett Stacy Lynn

  公开号：US20050075378A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention is directed to a compound of formula I, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates or stereoisomer thereof, which are useful in treating Syndrome X, Type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to Syndrome X as well as cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种I式化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂、水合物或立体异构体，该化合物在治疗X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及与X综合征相关的其他疾病以及心血管疾病方面有用。
• Heterocyclic Compounds As Modulators Of Peroxisome Proliferator Activated Receptors, Useful For The Treatment And/Or Prevention Of Disorders Modulated By A Ppar
  申请人：Henry James Robert

  公开号：US20080207685A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention is directed to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种式为(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体，该化合物用于治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病，如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及其他与X综合征和心血管疾病相关的疾病。