6-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4-hydroxypyran-2(2H)-one | 169601-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4-hydroxypyran-2(2H)-one
• 英文别名: 5,6-dihydro-4-hydroxy-6-(4-methoxyphenyl)-2H-pyran-2-one；4-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 169601-33-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: WTBZMXRUPPBURR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',4'-dimethoxyflavylium hydrogen sulfate 、 6-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4-hydroxypyran-2(2H)-one 以 甲醇 为溶剂， 以0.044 g的产率得到2-(3',4'-dimethoxyphenyl)-chromane-(4→3'', 2→O-4)-4"-hydroxy-6"-(4'''-methoxyphenyl)-5",6"-dihydro-2H-pyran-2"-one
  参考文献：
  名称：

  2,8-二氧杂双环[3.3.1]壬烷支架天然产物类似物的合成及其hLDH抑制活性

  摘要：

  人乳酸脱氢酶（hLDH）是一种四聚体酶，几乎存在于所有组织中。在其五种不同亚型中，hLDHA 和 hLDHB 是主要的亚型。在过去的几年中，hLDHA 已成为治疗多种疾病的治疗靶点，包括癌症和原发性高草酸尿症。hLDHA 抑制已被临床验证为一种安全的治疗方法，目前正在评估使用生物技术方法的临床试验。尽管基于小分子药物的药物治疗具有众所周知的优势，但目前处于临床前阶段的化合物很少。我们最近报道了一些 2,8-二氧杂双环[3.3.1]壬烷核心衍生物作为新 hLDHA 抑制剂的检测。这里，我们扩展了我们的工作，通过黄鎓盐 (27-35) 和几种亲核试剂 (36-41) 之间的反应合成了大量衍生物 (42-70)。九种 2,8-二氧杂双环[3.3.1]壬烷衍生物对 hLDHA 的 IC50 值低于 10 µM，并且比我们之前报道的化合物 2 具有更好的活性。为了了解合成的化合物对 hLDHA 的选择性，对它们的

  DOI：

  10.3390/ijms24129925
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 乙酰乙酸甲酯 在 正丁基锂 、 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 6-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4-hydroxypyran-2(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  5,6-dihydropyrone derivatives as protease inhibitors and antiviral agents

  摘要：

  本发明涉及新颖的5,6-二氢吡咯衍生物及相关结构，这些衍生物能有效抑制HIV天冬氨酸蛋白酶，从而阻断HIV的感染性。5,6-二氢吡咯衍生物在开发用于治疗细菌和病毒感染及疾病（包括艾滋病）的治疗方法中是有用的。本发明还涉及多功能化5,6-二氢吡咯及其相关结构的合成方法。

  公开号：

  US05840751A1

文献信息

• 5,6-dihydropyrone derivatives as protease inhibitors and antiviral agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05840751A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  The present invention relates to novel 5,6-dihydropyrone derivatives and related structures which potently inhibit the HIV aspartyl protease blocking HIV infectivity. The 5,6-dihydropyrone derivatives are useful in the development of therapies for the treatment of bacterial and viral infections and diseases, including AIDS. The present invention is also directed to methods of synthesis of multifunctionalized 5,6-dihydropyrones and of related structures.

  本发明涉及新颖的5,6-二氢吡咯衍生物及相关结构，这些衍生物能有效抑制HIV天冬氨酸蛋白酶，从而阻断HIV的感染性。5,6-二氢吡咯衍生物在开发用于治疗细菌和病毒感染及疾病（包括艾滋病）的治疗方法中是有用的。本发明还涉及多功能化5,6-二氢吡咯及其相关结构的合成方法。
• Synthesis and hLDH Inhibitory Activity of Analogues to Natural Products with 2,8-Dioxabicyclo[3.3.1]nonane Scaffold
  作者：Sofía Salido、Alfonso Alejo-Armijo、Joaquín Altarejos

  DOI：10.3390/ijms24129925

  日期：——

  preclinical stage. We have recently reported the detection of some 2,8-dioxabicyclo[3.3.1]nonane core derivatives as new hLDHA inhibitors. Here, we extended our work synthesizing a large number of derivatives (42–70) by reaction between flavylium salts (27–35) and several nucleophiles (36–41). Nine 2,8-dioxabicyclo[3.3.1]nonane derivatives showed IC50 values lower than 10 µM against hLDHA and better activity

  人乳酸脱氢酶（hLDH）是一种四聚体酶，几乎存在于所有组织中。在其五种不同亚型中，hLDHA 和 hLDHB 是主要的亚型。在过去的几年中，hLDHA 已成为治疗多种疾病的治疗靶点，包括癌症和原发性高草酸尿症。hLDHA 抑制已被临床验证为一种安全的治疗方法，目前正在评估使用生物技术方法的临床试验。尽管基于小分子药物的药物治疗具有众所周知的优势，但目前处于临床前阶段的化合物很少。我们最近报道了一些 2,8-二氧杂双环[3.3.1]壬烷核心衍生物作为新 hLDHA 抑制剂的检测。这里，我们扩展了我们的工作，通过黄鎓盐 (27-35) 和几种亲核试剂 (36-41) 之间的反应合成了大量衍生物 (42-70)。九种 2,8-二氧杂双环[3.3.1]壬烷衍生物对 hLDHA 的 IC50 值低于 10 µM，并且比我们之前报道的化合物 2 具有更好的活性。为了了解合成的化合物对 hLDHA 的选择性，对它们的
• 5,6-DIHYDROPYRONE DERIVATIVES AS PROTEASE INHIBITORS AND ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：PARKE DAVIS & COMPANY

  公开号：EP0729463B1

  公开（公告）日：2002-05-22
• US5789440A
  申请人：——

  公开号：US5789440A

  公开（公告）日：1998-08-04
• US5840751A
  申请人：——

  公开号：US5840751A

  公开（公告）日：1998-11-24