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bis(2-(2-methoxyethoxy)ethyl) 7-iodo-7'-((3-((2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)carbonyl)phenyl)ethynyl)-1H,1'H-[2,2'-biindole]-5,5'-dicarboxylate | 1126741-06-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(2-(2-methoxyethoxy)ethyl) 7-iodo-7'-((3-((2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)carbonyl)phenyl)ethynyl)-1H,1'H-[2,2'-biindole]-5,5'-dicarboxylate
英文别名
——
bis(2-(2-methoxyethoxy)ethyl) 7-iodo-7'-((3-((2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)carbonyl)phenyl)ethynyl)-1H,1'H-[2,2'-biindole]-5,5'-dicarboxylate化学式
CAS
1126741-06-7
化学式
C42H45IN2O12
mdl
——
分子量
896.73
InChiKey
UBOUHHUNDNLYHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.78
  • 重原子数:
    57.0
  • 可旋转键数:
    22.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    165.86
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    荧光寡聚吲哚折叠剂的折叠和阴离子结合特性。
    摘要:
    使用联吲哚衍生物作为重复单元,制备了一系列高荧光的寡吲哚折叠剂1ad,并通过(1)NMR和荧光光谱揭示了它们的折叠和阴离子结合特性。寡吲哚以延长的构象存在,但在阴离子存在下采用紧密的螺旋结构。阴离子通过与吲哚NHs的多个氢键截留在螺旋链的管状腔体内,每匝包含四个芳基单元。这些结构特征通过(1)1 H NMR和荧光光谱确认。当通过阴离子键合折叠时,1 bd显示NH信号的特征性下场偏移和芳族CH信号的特征性上场偏移Deltadelta = 0.1-1.0 ppm。1 ad的所有芳族信号的平均化学位移随链长的增加而向高场偏移,这是根据螺旋链中芳族表面重叠的程度所预期的。此外,在没有阴离子的情况下,1 ad具有强烈的荧光性。结合阴离子(如氯离子)时,较短的寡吲哚1a和b导致发射光谱的变化可忽略不计,而较长的1c和d则导致显着变化,即大的低色和红移(Deltalambda = 65和70nm的发射带
    DOI:
    10.1002/chem.200801713
  • 作为产物:
    描述:
    7,7'-Diiodo-1H,1'H-[2,2']biindolyl-5,5'-dicarboxylic acid bis-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl] ester2-(2-methoxyethoxy)ethyl-3-ethynylbenzoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 以49%的产率得到bis(2-(2-methoxyethoxy)ethyl) 7-iodo-7'-((3-((2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)carbonyl)phenyl)ethynyl)-1H,1'H-[2,2'-biindole]-5,5'-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    荧光寡聚吲哚折叠剂的折叠和阴离子结合特性。
    摘要:
    使用联吲哚衍生物作为重复单元,制备了一系列高荧光的寡吲哚折叠剂1ad,并通过(1)NMR和荧光光谱揭示了它们的折叠和阴离子结合特性。寡吲哚以延长的构象存在,但在阴离子存在下采用紧密的螺旋结构。阴离子通过与吲哚NHs的多个氢键截留在螺旋链的管状腔体内,每匝包含四个芳基单元。这些结构特征通过(1)1 H NMR和荧光光谱确认。当通过阴离子键合折叠时,1 bd显示NH信号的特征性下场偏移和芳族CH信号的特征性上场偏移Deltadelta = 0.1-1.0 ppm。1 ad的所有芳族信号的平均化学位移随链长的增加而向高场偏移,这是根据螺旋链中芳族表面重叠的程度所预期的。此外,在没有阴离子的情况下,1 ad具有强烈的荧光性。结合阴离子(如氯离子)时,较短的寡吲哚1a和b导致发射光谱的变化可忽略不计,而较长的1c和d则导致显着变化,即大的低色和红移(Deltalambda = 65和70nm的发射带
    DOI:
    10.1002/chem.200801713
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