2-(2-Methoxymethyl-pyridin-4-yl)-ethanol | 502509-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Methoxymethyl-pyridin-4-yl)-ethanol
• 英文别名: 2-[2-(Methoxymethyl)pyridin-4-yl]ethanol；2-[2-(methoxymethyl)pyridin-4-yl]ethanol
• CAS: 502509-12-8
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• mdl: MFCD18803264
• 分子量: 167.208
• InChiKey: JJMUYTSXDFMMQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Methoxymethyl-pyridin-4-yl)-ethanol 在 正丙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 1-(2-Aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-2-(2-(3,5-dimethyl-phenyl)-3-{(S)-2-[2-(2-methoxymethyl-pyridin-4-yl)-ethylamino]-1-methyl-ethyl}-1H-indol-5-yl)-2-methyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Modification of the pyridine moiety of non-peptidyl indole GnRH receptor antagonists

  摘要：

  The synthesis of a number of indole GnRH antagonists is described. Oxidation of the pyridine ring nitrogen, combined with alkylation at the two position, led to a compound with an excellent in vitro activity profile as well as oral bioavailability in both rats and dogs. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00751-5
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-乙烯基吡啶 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢氧化钾 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.67h， 生成 2-(2-Methoxymethyl-pyridin-4-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Modification of the pyridine moiety of non-peptidyl indole GnRH receptor antagonists

  摘要：

  The synthesis of a number of indole GnRH antagonists is described. Oxidation of the pyridine ring nitrogen, combined with alkylation at the two position, led to a compound with an excellent in vitro activity profile as well as oral bioavailability in both rats and dogs. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00751-5