({2-[((3S,4S)-4-Hydroxy-2-{(R)-3-hydroxy-2-[(3-hydroxy-6-methoxy-quinoline-2-carbonyl)-amino]-propionyl}-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazine-3-carbonyl)-amino]-acetyl}-methyl-amino)-acetic acid | 77421-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ({2-[((3S,4S)-4-Hydroxy-2-{(R)-3-hydroxy-2-[(3-hydroxy-6-methoxy-quinoline-2-carbonyl)-amino]-propionyl}-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazine-3-carbonyl)-amino]-acetyl}-methyl-amino)-acetic acid
• CAS: 77421-38-6
• 化学式: C₂₄H₂₈N₆O₁₀
• 分子量: 560.521
• InChiKey: WJVBSQHJNODZLE-XFQAVAEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.35
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  231.29
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({2-[((3S,4S)-4-Hydroxy-2-{(R)-3-hydroxy-2-[(3-hydroxy-6-methoxy-quinoline-2-carbonyl)-amino]-propionyl}-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazine-3-carbonyl)-amino]-acetyl}-methyl-amino)-acetic acid 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 反应 48.0h， 生成 {[2-((2S,3S)-2,5-Diamino-3-hydroxy-pentanoylamino)-acetyl]-methyl-amino}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Structures of BBM-928 A, B, and C. Novel antitumor antibiotics from Actinomadura luzonensis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00395a054
• 作为产物：
  描述：

  luzopeptin C 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 生成 ({2-[((3S,4S)-4-Hydroxy-2-{(R)-3-hydroxy-2-[(3-hydroxy-6-methoxy-quinoline-2-carbonyl)-amino]-propionyl}-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazine-3-carbonyl)-amino]-acetyl}-methyl-amino)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Structures of BBM-928 A, B, and C. Novel antitumor antibiotics from Actinomadura luzonensis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00395a054