{(S)-1-[(5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-hydroxy-methyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 477940-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {(S)-1-[(5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-hydroxy-methyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-(5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-hydroxybutan-2-yl]carbamate
• CAS: 477940-31-1
• 化学式: C₁₃H₂₃N₃O₄
• 分子量: 285.343
• InChiKey: UFEIHLFBTRLWSQ-PEHGTWAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-[(5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-hydroxy-methyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give (S)-2-amino-1-(5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-butan-1-ol trifluoroacetate的产率得到(S)-2-amino-1-(5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-butan-1-ol trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds and compositions as cathepsin S inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型选择性卡特普西林S抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。

  公开号：

  US20030199506A1
• 作为产物：
  描述：

  {(S)-1-[hydroxy-(N-hydroxycarbamimidoyl)-methyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 以 1,4-二氧六环 、 丙酸酐 为溶剂， 生成 (S)-2-Amino-1-(5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-butan-1-ol 、 {(S)-1-[(5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-hydroxy-methyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds and compositions as cathepsin S inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型选择性卡特普西林S抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。

  公开号：

  US20030199506A1

文献信息

• Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030105099A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention relates to novel cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及新型卡特普西林S抑制剂、其药学上可接受的盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及它们的制备方法。
• Novel Compounds and Compositions as Cathepsin S Inhibitors
  申请人：Li Jiayo

  公开号：US20070203138A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及一种新型的选择性卡硫平S抑制剂，其制药可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
• Compounds and compositions as cathepsin S inhibitors
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07226921B2

  公开（公告）日：2007-06-05

  The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及新型选择性卡特普西林S抑制剂、其药学上可接受的盐和N-氧化物、它们作为治疗剂的用途以及它们的制备方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AS CATHEPSIN S INHIBITORS
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1397340A2

  公开（公告）日：2004-03-17
• OLIGOPEPTIDES AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM AS CATHEPSIN S INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1446392A1

  公开（公告）日：2004-08-18