tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-1-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)butan-2-yl]carbamate | 1414348-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-1-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)butan-2-yl]carbamate
• CAS: 1414348-23-4
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₄
• 分子量: 333.387
• InChiKey: AVFUFCZISAGAPG-UEWDXFNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-1-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)butan-2-yl]carbamate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-amino-1-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL KETO-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE CETO-OXADIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE

  摘要：

  Formula (II)的新颖二氟化酰胺衍生物作为猫hepsin S、K、B和L的抑制剂，其药用盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及其制备方法。

  公开号：

  WO2005040142A1
• 作为产物：
  描述：

  {1-[hydroxy-(N-denzoyloxycarbamimidoyl)-methyl]-propyl}-carbamicacid tert-butyl ester 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-1-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)butan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL KETO-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE CETO-OXADIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE

  摘要：

  Formula (II)的新颖二氟化酰胺衍生物作为猫hepsin S、K、B和L的抑制剂，其药用盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及其制备方法。

  公开号：

  WO2005040142A1

文献信息

• Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20070049594A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及一种新型选择性卡普林S抑制剂，其药物可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
• Novel Compounds and Compositions as Cathepsin S Inhibitors
  申请人：Li Jiayo

  公开号：US20070203138A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及一种新型的选择性卡硫平S抑制剂，其制药可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
• US7226921B2
  申请人：——

  公开号：US7226921B2

  公开（公告）日：2007-06-05
• US7482448B2
  申请人：——

  公开号：US7482448B2

  公开（公告）日：2009-01-27