2-氧代-1,3-恶唑烷-4-羧酸 | 89033-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氧代-1,3-恶唑烷-4-羧酸
• 中文别名: RS-2-恶唑烷酮-4-羧酸
• 英文名称: 2-oxooxazolidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-oxo-4(S)-oxazolidine carboxylic acid；2-Oxo-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 89033-27-2
• 化学式: C₄H₅NO₄
• mdl: MFCD14702929
• 分子量: 131.088
• InChiKey: XMFFFMBLTDERID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126.5-127.0 °C
• 沸点：
  569.5±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.550±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-1,3-恶唑烷-4-羧酸 生成 DL-丝氨酸
  参考文献：
  名称：

  KAMEHTAKA, TOKUO;SOYA, SUMIO;XIROMOTO, KADZUXIKO;ISIOKA, REDZI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-oxooxazolidine-4-carboxylic acid 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-氧代-1,3-恶唑烷-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Yokozeki, Kenzo; Majima, Eiji; Izawa, Kunisuke, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, # 3, p. 963 - 964

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 퀴놀린계 화합물 및 이를 포함하는 선택적 안드로겐 수용체 효능제
  申请人：DONG-A ST CO., LTD. 동아에스티 주식회사(120130140418) Corp. No ▼ 110111-5079713BRN ▼204-86-40122

  公开号：KR20150123006A

  公开（公告）日：2015-11-03

  본 발명은 신규한 퀴놀린계 화합물, 상기 퀴놀린계 화합물을 함유하는 약학 조성물, 및 상기 퀴놀린계 화합물의 제조 방법에 관한 것이다. 상기 퀴놀린계 화합물은 안드로겐 수용체에 작용하여 안드로겐 수용체의 활성을 증가시켜 안드로겐 활성 증가로 인해 증상이 개선되거나 치료에 반응할 수 있는 질환 또는 상태, 예컨대 남성 및 여성에 있어서의 다양한 호르몬 관련 질환, 근 소모성 장애, 골다공증 등의 치료 및/또는 예방제로 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及一种新型的喹诺啉化合物，包含该喹诺啉化合物的药物组合物，以及该喹诺啉化合物的制造方法。所述的喹诺啉化合物作用于肾上腺受体，增加肾上腺受体的活性，因此，由于肾上腺活性增加，能够改善或对响应于治疗的疾病或状态，例如男性和女性的各种激素相关疾病、肌肉消耗性疾病、骨质疏松症等作为治疗和/或预防剂的有用。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED CYCLOSERINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CYCLOSÉRINES SUBSTITUÉES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015166094A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention relates to processes for the preparation of substituted cycloserine compounds of formula (I) wherein R1 is C1-C8alkyl, C1-C8haloalkyl, C3-C6cycloalkyl,aryl or aryl substituted by one to five R11, or aryl-C1-C4alkylene or aryl-C1-C4alkylene substituted by one to five R11; and each R11 is independently C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl, C1-C4alkoxy, C1-C4haloalkoxy, cyano or halogen; The invention also relates to intermediates produced by the processes. Compounds of formula (I) are useful intermediates for the production of compounds in the agricultural and pharmaceutical fields.

  本发明涉及制备式(I)的取代环丝氨酸化合物的过程，其中R1为C1-C8烷基，C1-C8卤代烷基，C3-C6环烷基，芳基或被1至5个R11取代的芳基，或芳基-C1-C4烷基或被1至5个R11取代的芳基-C1-C4烷基；每个R11独立地为C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，氰基或卤素；该发明还涉及由这些过程产生的中间体。式(I)的化合物是在农业和制药领域生产化合物的有用中间体。
• Catalytic, Enantioselective N-Acylation of Lactams and Thiolactams Using Amidine-Based Catalysts
  作者：Xing Yang、Valentina D. Bumbu、Peng Liu、Ximin Li、Hui Jiang、Eric W. Uffman、Lei Guo、Wei Zhang、Xuntian Jiang、K. N. Houk、Vladimir B. Birman

  DOI：10.1021/ja306766n

  日期：2012.10.24

  contrast to alcohols and amines, racemic lactams and thiolactams cannot be resolved directly via enzymatic acylation or classical resolution. Asymmetric N-acylation promoted by amidine-based catalysts, particularly Cl-PIQ 2 and BTM 3, provides a convenient method for the kinetic resolution of these valuable compounds and often achieves excellent levels of enantioselectivity in this process. Density

  与醇和胺不同，外消旋内酰胺和硫内酰胺不能通过酶促酰化或经典拆分直接拆分。由脒基催化剂，特别是 Cl-PIQ 2 和 BTM 3 促进的不对称 N-酰化，为这些有价值的化合物的动力学拆分提供了一种方便的方法，并且通常在该过程中实现了出色的对映选择性。密度泛函理论计算表明，反应通过内酰胺互变异构体的 N-酰化发生，阳离子-π 相互作用在内酰胺底物的手性识别中起关键作用。
• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013007765A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The invention provides novel compounds of formula (I) having the general formula (I) wherein R1, V, W, X, Y and Z are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其通式为（I），其中R1、V、W、X、Y和Z如本文所述。因此，这些化合物可以制备成药用合适的组合物，并用于治疗免疫性或过度增殖性疾病。
• Acetyl Chloride-Methanol as a Convenient Reagent for: A) Quantitative Formation of Amine Hydrochlorides B) Carboxylate Ester Formation C) Mild Removal of N-t-Boc-Protective Group.
  作者：Ayelet Nudelman、Yosi Bechor、Eliezer Falb、Bilha Fischer、Barry A. Wexler、Abraham Nudelman

  DOI：10.1080/00397919808005101

  日期：1998.2

  Abstract Hydrogen chloride qualitatively generated in situ by the addition of acetyl chloride to alcoholic solutions is a useful reagent for carboxylic acid esterification, N-t-Boc deprotection and phosphoramide solvolysis reactions.

  摘要 通过将乙酰氯加入醇溶液中，原位定性产生的氯化氢是羧酸酯化、Nt-Boc 脱保护和磷酰胺溶剂分解反应的有用试剂。