2-氧代-1,3-恶唑烷-4-羧酸乙酯 | 62941-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氧代-1,3-恶唑烷-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl (+/-)-2-oxooxazolidine-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl oxazolidin-2-one-4-carboxylate；4-carboethoxy oxazolidin-2-one；Ethyl 2-oxo-1,3-oxazolidine-4-carboxylate
• CAS: 62941-94-0
• 化学式: C₆H₉NO₄
• 分子量: 159.142
• InChiKey: ZEYYCHHHKQRHPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-1,3-恶唑烷-4-羧酸乙酯 在 sodium borohydrid 、 ammonium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-羟甲基恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinones as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及具有一般式的噁唑啉-2-酮衍生物。该发明还涉及一种用上述一般式的化合物治疗人类睡眠障碍、紧张症状以及癫痫症状的方法。

  公开号：

  US04139538A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-1,3-恶唑烷-4-羧酸 、 乙醇 在 乙酰氯 作用下， 以57%的产率得到2-氧代-1,3-恶唑烷-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  乙酰氯-甲醇作为一种方便的试剂用于：A) 胺盐酸盐的定量形成 B) 羧酸酯的形成 C) 温和去除 Nt-Boc-保护基团。

  摘要：

  摘要 通过将乙酰氯加入醇溶液中，原位定性产生的氯化氢是羧酸酯化、Nt-Boc 脱保护和磷酰胺溶剂分解反应的有用试剂。

  DOI：

  10.1080/00397919808005101

文献信息

• Efficient Parallel Resolution of Racemic Evans’ Oxazolidinones Using<i>quasi</i>-Enantiomeric Profens
  作者：Jason Eames、Gregory S. Coumbarides、Marco Dingjan、Anthony Flinn、Majid Motevalli、Julian Northen、Yonas Yohannes

  DOI：10.1055/s-2005-922784

  日期：——

  Racemic Evans’ oxazolidinones were efficiently resolved using a combination of quasi-enantiomeric profens. The ­levels of stereocontrol were high, giving products with predictable configurations.

  借助准对映异构体的普罗芬组合，实现了消旋的埃文斯恶唑啉酮的高效拆分。立体控制水平很高，得到了构型可预测的产物。
• Compounds Comprising a Cyclobutoxy Group
  申请人：Celanire Sylvain

  公开号：US20100305116A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to compounds comprising a cyclobutoxy group, processes for preparing them, phar-maceutical compositions comprising said compounds and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及具有环丁氧基的化合物、其制备方法、包含该化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• Efficient parallel resolution of an active ester of 2-phenylpropionic acid using quasi-enantiomeric Evans’ oxazolidinones
  作者：Gregory S. Coumbarides、Marco Dingjan、Jason Eames、Anthony Flinn、Julian Northen、Yonas Yohannes

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.02.139

  日期：2005.4

  The parallel kinetic resolution of pentafluorophenyl 2-phenylpropionate using an equimolar combination of quasi-enantiomeric oxazolidinones is discussed. The levels of diastereocontrol were excellent leading to separable quasi-enantiomeric syn-oxa-zolidinone adducts in good yield. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Resolution of pentafluorophenyl 2-phenylpropanoate using combinations of quasi-enantiomeric oxazolidin-2-ones
  作者：Najla Al Shaye、David M. Benoit、Sameer Chavda、Elliot Coulbeck、Marco Dingjan、Jason Eames、Yonas Yohannes

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.02.022

  日期：2011.2

  The kinetic, mutual and parallel resolution of a series of structurally related active esters derived from 2-phenylpropanoic acid using a combination of quasi-enantiomeric oxazolidin-2-ones is discussed. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Parallel kinetic resolution of racemic oxazolidinones using quasi-enantiomeric active esters
  作者：Ewan Boyd、Elliot Coulbeck、Gregory S. Coumbarides、Sameer Chavda、Marco Dingjan、Jason Eames、Anthony Flinn、Majid Motevalli、Julian Northen、Yonas Yohannes

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.10.009

  日期：2007.10

  Racemic Evans' oxazolidinones were efficiently resolved using a combination of quasi-enantiomeric profens. The levels of stereocontrol were high, leading to products with predictable configurations. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.