4-溴-2,3-二氟-6-硝基苯胺 | 626238-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2,3-二氟-6-硝基苯胺
• 英文名称: 4-bromo-2,3-difluoro-6-nitroaniline
• CAS: 626238-73-1
• 化学式: C₆H₃BrF₂N₂O₂
• 分子量: 253.003
• InChiKey: UEQDRXXHEPIYMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2,3-二氟-6-硝基苯胺	2,3-difluoro-6-nitroaniline	211693-73-1	C6H4F2N2O2	174.107

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2,3-二氟-5-硝基溴苯	1-bromo-2,3-difluoro-5-nitrobenzene	374633-24-6	C6H2BrF2NO2	237.988
  5-溴-3,4-二氟苯-1,2-二胺	5-bromo-3,4-difluorobenzol-1,2-diamine	1210048-11-5	C6H5BrF2N2	223.02

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2,3-二氟-6-硝基苯胺 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到2,3-二氟-5-硝基溴苯
  参考文献：
  名称：

  WO2021/133689

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟-6-硝基苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到4-溴-2,3-二氟-6-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE

  摘要：

  该发明涉及式（I）的苯并咪唑及其药用盐，其中R1至R6如描述中所定义；它们在医学上的应用；含有它们的组合物；它们的制备方法；以及在这些方法中使用的中间体。式（I）的苯并咪唑是ITK抑制剂，因此在治疗包括特应性皮炎在内的广泛疾病中有潜在用途。

  公开号：

  WO2021124155A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2021124155A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention relates to benzimidazoles of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 to R6 are as defined in the description; to their use in medicine; to compositions containing them; to processes for their preparation; and to intermediates used in such processes. The benzimidazoles of Formula (I) are ITK inhibitors and are therefore potentially useful in the treatment of a wide range of disorders including, atopic dermatitis.

  该发明涉及式（I）的苯并咪唑及其药用盐，其中R1至R6如描述中所定义；它们在医学上的应用；含有它们的组合物；它们的制备方法；以及在这些方法中使用的中间体。式（I）的苯并咪唑是ITK抑制剂，因此在治疗包括特应性皮炎在内的广泛疾病中有潜在用途。
• [EN] SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF<br/>[FR] 5-AMINOPYRAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010020363A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present application relates to novel substituted 5-aminopyrazoles, methods of production thereof, use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑化合物，其生产方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。
• Benzimidazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030236267A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  This invention provides compounds which are represented by a general formula [I] 1 [in which X stands for hydrogen or halogen; B stands for halogen, cyano or optionally fluorine-substituted lower alkyl; D stands for a 3-10 membered aliphatic nitrogen-containing heterocyclic group; R 3 , R 4 and R 5 may be same or different, and each stands for hydrogen, lower alkyl optionally having substituent group(s) and the like; and a is 0 or 1]. These compounds exhibit high affinity to nociceptin receptors and whereby inhibit actions of nociceptin, and are useful as an analgesic, antiobestic, agent for ameliorating brain function, treating agents for Alzheimer's disease and dementia, and therapeutic agents for schizophrenia, neurodegenerative diseases, depression, diabetes insipidus, polyuria, hypotension and the like.

  这项发明提供了一些化合物，它们由一般式[I]1表示，其中X代表氢或卤素；B代表卤素、氰基或者可选的含氟低碳基；D代表一个3-10个成员的脂肪氮杂环基团；R3、R4和R5可能相同也可能不同，每个代表氢、可选的取代基的低碳基等；a为0或1。这些化合物表现出高亲和力对于痛觉受体，并抑制痛觉素的作用，因此可用作镇痛剂、抗肥胖剂、改善脑功能的药物、治疗阿尔茨海默病和痴呆症的药物、以及治疗精神分裂症、神经退行性疾病、抑郁症、尿崩症、多尿症、低血压等的治疗剂。
• SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF
  申请人：Bärfacker Lars

  公开号：US20100099681A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present application relates to novel substituted 5-aminopyrazoles, methods of production thereof, use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑，其生产方法，单独或联合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1505063A1

  公开（公告）日：2005-02-09

  This invention provides compounds which are represented by a general formula [I]    [in which X stands for hydrogen or halogen; B stands for halogen, cyano or optionally fluorine-substituted lower alkyl; D stands for a 3-10 membered aliphatic nitrogen-containing heterocyclic group; R3, R4 and R5 may be same or different, and each stands for hydrogen, lower alkyl optionally having substituent group(s) and the like; and a is 0 or 1]. These compounds exhibit high affinity to nociceptin receptors and whereby inhibit actions of nociceptin, and are useful as an analgesic, antiobestic, agent for ameliorating brain function, treating agents for Alzheimer's disease and dementia, and therapeutic agents for schizophrenia, neurodegenerative diseases, depression, diabetes insipidus, polyuria, hypotension and the like.

  本发明提供了通式[I]表示的化合物。 [其中，X 代表氢或卤素；B 代表卤素、氰基或任选由氟取代的低级烷基；D 代表 3-10 位脂肪族含氮杂环基团；R3、R4 和 R5 可以相同或不同，各自代表氢、任选具有取代基团的低级烷基等；a 为 0 或 1]。这些化合物对痛觉素受体具有高亲和力，从而抑制痛觉素的作用，可用作镇痛剂、抗镇静剂、改善脑功能的药物、治疗阿尔茨海默病和痴呆症的药物，以及精神分裂症、神经退行性疾病、抑郁症、糖尿病、多尿症、低血压等疾病的治疗药物。