tert-butyldimethyl((4-((trimethylsilyl)ethynyl)-benzyl)oxy)silane-d2 | 1360803-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyldimethyl((4-((trimethylsilyl)ethynyl)-benzyl)oxy)silane-d2
• 英文别名: Tert-butyl-[dideuterio-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]methoxy]-dimethylsilane；tert-butyl-[dideuterio-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1360803-42-4
• 化学式: C₁₈H₃₀OSi₂
• 分子量: 320.591
• InChiKey: NECWKJDXSYCSOJ-DOBBINOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldimethyl((4-((trimethylsilyl)ethynyl)-benzyl)oxy)silane-d2 在 甲醇 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 diethyl 2-(4-(prop-1-yn-1-yl)benzyl)malonate-d5
  参考文献：
  名称：

  EP2610243

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[(三甲基硅基)乙炔基]苯甲酸甲酯 在 咪唑 、 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 tert-butyldimethyl((4-((trimethylsilyl)ethynyl)-benzyl)oxy)silane-d2
  参考文献：
  名称：

  EP2610243

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP2610243
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——