(5S)-5-[(4-ethynyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)sulfonylmethyl]-5-methyl-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazolidine-2,4-dione | 1100509-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5S)-5-[(4-ethynyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)sulfonylmethyl]-5-methyl-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 1100509-23-6
• 化学式: C₁₈H₂₉N₃O₅SSi
• 分子量: 427.597
• InChiKey: QOSIVTSEEYOWBT-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromophenyl)-N-methylmethanesulfonamide 、 (5S)-5-[(4-ethynyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)sulfonylmethyl]-5-methyl-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazolidine-2,4-dione 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES USED AS MMP12 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2009007747A3
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-methyl-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-5-[[4-(2-trimethylsilylethynyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]sulfonylmethyl]imidazolidine-2,4-dione 在 potassium fluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到(5S)-5-[(4-ethynyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)sulfonylmethyl]-5-methyl-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES USED AS MMP12 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2009007747A3