N-(3,5-二苯基-1H-吡唑-4-基)苯甲酰胺 | 842140-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-(3,5-二苯基-1H-吡唑-4-基)苯甲酰胺
• 英文名称: N-(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-benzamide
• 英文别名: N-(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)benzamide
• CAS: 842140-85-6
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O
• 分子量: 339.396
• InChiKey: KHNYHAZIRXVRLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-二苯基-1H-吡唑-4-基)苯甲酰胺 在 phosphorus pentoxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,5-Diphenyl-1H-pyrazolo[4,3-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOISOQUINOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLOISOQUINOLINE UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  揭示了作为激酶抑制剂的新型吡唑异喹啉衍生物，适用于生产用于预防和治疗涉及NIK增强活性的疾病的药物。

  公开号：

  WO2005012301A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二苯基-1H-吡唑-4-胺 、 苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(3,5-二苯基-1H-吡唑-4-基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOISOQUINOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLOISOQUINOLINE UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  揭示了作为激酶抑制剂的新型吡唑异喹啉衍生物，适用于生产用于预防和治疗涉及NIK增强活性的疾病的药物。

  公开号：

  WO2005012301A1

文献信息

• [DE] PYRAZOLOISOQUINOLINENDERIVATEN ZUR INHIBIERUNG VON NFKAPPAB-INDUZIERENDE KINASE<br/>[EN] PYRAZOLOISOQUINOLINE DERIVATIVES FOR INHIBITING NF DOLLAR G(K)B-INDUCING KINASE (NIK)<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLOISOQUINOLINE PERMETTANT D'INHIBER UNE KINASE INDUISANT NF DOLLAR G(K)B (NIK)
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004005287A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Verbindungen der Formel (I) eignen sich zur Herstellung von Arzneimitteln zur Prophylaxe und Therapie von Erkrankungen, an deren Verlauf eine verstärkte Aktivität von NIK beteiligt ist.

  公式（I）的连接适用于制备用于预防和治疗由NIK活动增强参与的疾病的药物。